Менеджер отдела сертификации и регистрации медицинских изделий

Вакансия № 1464112 от компании УП ЦИТО Минздрава России на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании УП ЦИТО Минздрава России.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: до 50000 руб..

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Алтуфьевское шоссе, 37к1.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 1464112 добавлено в базу данных: Понедельник, 3 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 1464112:

Прочитано соискателями - 304 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "УП ЦИТО Минздрава России":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Планирование и разработка стратегии регистрации/перерегистрации новых и выпускаемых медицинских изделий для травматологии, ортопедии и протезирования
Составление и поддержание в актуальном состоянии документов, требуемых для успешной регистрации медицинских изделий и других продуктов компании
Анализ, подготовка и оформление, документов для регистрации медицинских изделий( сбор комплекта регистрационного досье)
Организация и контроль за проведением токсикологических. технических и клинических испытаний медицинских изделий
Контроль своевременной подготовки. а также корректировки и полноты регистрационных досье
Взаимодействие с подрядными организациями (аккредитованными испытательными лабораториями, бюро переводов)
Испытание планов по регистрации и перерегистрации МИ
Контроль за прохождением регистрационной документации в экспертных и регуляторных организациях
Ежемесячные отчеты о результатах работы в соответствии с установленной формой и сроками.

Требования к работнику:

Опыт работы в аналогичной должности от 2-х лет
Опыт разработки документации медицинских изделий (ОБЯЗАТЕЛЬНО)
Знание процедур регистрации мед. изделий, согласно действующего законодательства и новым правилам регистрации
Уверенный пользователь MS Office, Internet
Стрессоустойчивость, исполнительность, педантичность, амбициозность