Поиск работы с нами приводит к успеху!

Поиск работы на сайте Электронной Службы Занятости Населения Москвы представляет собой эффективный инструмент для соискателей. Эта платформа предлагает актуальные вакансии, возможность загрузки резюме и фильтрацию по интересующим критериям. Это существенно упрощает процесс трудоустройства и помогает найти работу мечты быстрее.
Мы в соцсетях:

Идёт поиск вакансий...


Подождите, пожалуйста. Выполняется поиск по базе данных вакансий работодателей. Это может занять некоторое время.



Менеджер отдела сертификации и регистрации медицинских изделий

Вакансия № 1464112 от компании УП ЦИТО Минздрава России на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании УП ЦИТО Минздрава России.



☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: до 50000 руб..

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Алтуфьевское шоссе, 37к1.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 1464112 добавлено в базу данных: Понедельник, 3 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.


☑ Статистика предложения работы № 1464112:

Прочитано соискателями - 305 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);


☑ Репутация компании "УП ЦИТО Минздрава России":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Написать отзыв на организацию Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

  • Планирование и разработка стратегии регистрации/перерегистрации новых и выпускаемых медицинских изделий для травматологии, ортопедии и протезирования
  • Составление и поддержание в актуальном состоянии документов, требуемых для успешной регистрации медицинских изделий и других продуктов компании
  • Анализ, подготовка и оформление, документов для регистрации медицинских изделий( сбор комплекта регистрационного досье)
  • Организация и контроль за проведением токсикологических. технических и клинических испытаний медицинских изделий
  • Контроль своевременной подготовки. а также корректировки и полноты регистрационных досье
  • Взаимодействие с подрядными организациями (аккредитованными испытательными лабораториями, бюро переводов)
  • Испытание планов по регистрации и перерегистрации МИ
  • Контроль за прохождением регистрационной документации в экспертных и регуляторных организациях
  • Ежемесячные отчеты о результатах работы в соответствии с установленной формой и сроками.

Требования к работнику:

  • Опыт работы в аналогичной должности от 2-х лет
  • Опыт разработки документации медицинских изделий (ОБЯЗАТЕЛЬНО)
  • Знание процедур регистрации мед. изделий, согласно действующего законодательства и новым правилам регистрации
  • Уверенный пользователь MS Office, Internet
  • Стрессоустойчивость, исполнительность, педантичность, амбициозность

Условия труда:

  • Заработная плата обсуждается с кандидатом на собеседовании (зависит от компетенции)
  • Оформление по ТК РФ
  • График работы 5/2 (пн.-Пт 08:00-17-00)

☑ О компании:

Обратите внимание на веб-сайт компании - http://citopro.ru/ - с подробной информацией об организации, в том числе контактными телефонами.

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) УП ЦИТО Минздрава России

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):







☑ Нет ответа на Ваше обращение?