Руководитель по доклиническим и клиническим исследованиям

Вакансия № 20718074 от компании ООО НоваМедика на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО НоваМедика.

☑ Основной блок:

Опыт работы: более 6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 20718074 добавлено в базу данных: Среда, 5 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Понедельник, 17 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 20718074:

Прочитано соискателями - 89 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "ООО НоваМедика":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

НоваМедика – новая фармацевтическая компания, была создана в 2012 году совместно ведущим американским венчурным фондом Domain Associates LLC, специализирующемся в области фармацевтики, и российской инвестиционной корпорацией "РОСНАНО", реализующей государственную политику по развитию высокотехнологичных отраслей.

Компания НоваМедика объявляет конкурс на позицию Руководитель по доклиническим и клиническим исследованиям.

Обязанности работника:

Организация разработки стратегии доклинических и клинических исследований;
Организация и контроль проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств: планирование исследовательской программы и бюджета, выбор и контроль поставщиков услуг (КИО), разработка дизайна и документации исследований, контроль проведения исследований в соответствии со стандартами качества в рамках одобренных сроков и бюджета;
Организация и совершенствование системы фармаконадзора компании;
Административное руководство Департаментом исследований;
Участие в проведении медицинской экспертизы инновационных проектов, рассматриваемых в рамках инвестиционной деятельности и деятельности по развитию портфеля продуктов собственной разработки, оценка привлекательности новых продуктов для компании и возможности их разработки и регистрации;
Участие в регуляторной деятельности, включая разработку регистрационной программы ЛС и мед.изделий, проведение и оценка результатов неклинических и клинических исследований, мониторинг изменений законодательства;
Поддержка проекта по работе технологического R&D центра компании в рамках кросс-функционального взаимодействия;
Сотрудничество и развитие отношений с органами здравоохранения, экспертами и ассоциациями медицинских специалистов, зарубежными партнерами в области разработки лекарственных средств и медицинских изделий, участие в конференциях.

Требования к работнику:

Высшее медицинское образование;
Опыт работы в области клинических исследований (биоэквивалентность, фазы I, II, III) от 7 лет, преимущественно на стороне заказчика (спонсора);
Опыт работы в области доклинических исследований;
Управленческий опыт от 3 лет;
Владение английским языком (устным и письменным) на уровне advanced;
Владение программами пакета MS Office.

Мы предлагаем: