Инженер по валидации/менеджер по валидации

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Научный проезд, 20.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 21493242 добавлено в базу данных: Понедельник, 24 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Репутация компании "ООО Научно-внедренческое предприятие Астрафарм":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Задачи: - проведение процессов валидации на предприятии; квалификации оборудования, приборов, инженерных систем на предприятии

Функциональные обязанности должности:

- разработка перечня критических параметров и перечня средств измерений, применяемых при валидации,

- разработка протоколов валидации при проведении квалификации оборудования, приборов и инженерных систем,

- руководство работой группы по валидации,

- разработка валидационных протоколов при проведении валидации процессов, валидации очистки оборудования,

- оформление отчетов по квалификации и валидации,

- участие в разработке планов мероприятий по проведению валидации,

- участие в актуализации валидационного мастер-плана предприятия,

- разработке стандартных операционных процедур по работам, выполняемым при проведении квалификации и валидации,

- согласование документации СМК по валидации

Требования к работнику:

Личностно – деловые качества кандидата на должность: надежность, исполнительность, активный настрой на собственное развитие, оперативность выполнения аналитических заданий, внимательность, аккуратность

Образование: высшее химическое, химико-технологическое, фармацевтическое/биотехнологическое

Опыт работы: не менее 3 лет в должностях инженер по валидации, инженер-метролог.

Знание программ ПК: основные программы Microsoft office ПК (Exсel, Word).

Профессиональные знания и навыки, необходимые кандидату:

- знание Правил GMP EC,

- документов ICH Q8, Q9, Q10,

- руководств и рекомендаций PIC/S и ВОЗ,

- стандартов ИСО серии 9000,

- российских стандартов GMP;

- знание сложного оборудования с программным обеспечением,

- техническая компетентность,

- способность работать с документацией

-Знание принципов монтажа и пуско – наладочных работ оборудования

Условия труда:

Место работы: м. Калужская;

Режим работы: с 9.30-18.00 (Пн. - Пят.)

Оформление по ТК РФ, бесплатные обеды в офисе;

Заработная плата по итогам собеседования (оклад+премии).

☑ О компании:

Сфера деятельности компании: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):