Специалист по медицинской документации

Вакансия № 22094912 от компании Группа Компаний Alium на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Группа Компаний Alium.

☑ Основной блок:

Опыт работы: не требуется.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Кожевническая улица, 14с5.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 22094912 добавлено в базу данных: Вторник, 21 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 22094912:

Прочитано соискателями - 120 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "Группа Компаний Alium":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Контроль за разработкой подрядчиками обзоров литературы по доклиническим и клиническим исследованиям в рамках написания общего технического документа;
Контроль за разработкой подрядчиками резюме по доклиническим и клиническим исследованиям в рамках написания общего технического документа;
Рецензирование и правка резюме/обзоров по доклиническим и клиническим исследованиям;
Осуществление поиска научно-медицинской информации (статьи, ссылки на информационные ресурсы, инструкции к зарубежным и отечественным лекарственным препаратам, информацию о референтных лекарственных препаратах и пр.);
Взаимодействие с контрагентами, проводящими пользовательское тестирование листка-вкладыша, согласование протокола пользовательского тестирования, опросников, отчета;
Участие в согласовании листка-вкладыша;
Формирование договорной базы при взаимодействии с подрядчиками, контроль за сроками выполнения договорных обязательств, приемка работ, контроль оплаты.

Требования к работнику:

Высшее медицинское/фармацевтическое/биологическое образование;
Высшее медицинское образование, высокий уровень знаний в различных;
Понимание процесса разработки лекарственных препаратов;
Знание ICH GCP, GLP, российских и международных нормативных требований, регламентирующих порядок проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств.