Медицинский советник (клинические исследования)

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Головинское шоссе, 5к1.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 22298473 добавлено в базу данных: Среда, 29 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Репутация компании "ООО ДИАМЕД-ФАРМА":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

«ДИАМЕД - фарма» - современная российская диверсифицированная фармацевтическая компания, основанная в 2008 году, сфокусированная на разработке, регистрации и продвижении оригинальных препаратов, БАД и медицинских изделий, а также поставках продукции ведущих российских фармацевтических производителей в страны СНГ.

В настоящий момент компания в поиске медицинского советника в команду

Обязанности работника:

• Медицинская экспертная поддержка проектов компании в рамках клинической разработки лекарственных препаратов;

  - Консультирование по медицинским вопросам исследователей

  - Планирование и разработка дизайна клинических исследований

  - Взаимодействие с CRO; проверка и формирование документации проекта со стороны спонсора

  - Разработка и проверка документов клинических исследований

  - Спонсорский надзор за всеми исследованиями компании на уровне региона/ страны/ ЕАЭС

  - Медицинская поддержка специалиста по ФН/ УЛФ: прием, проверка, интерпретация и анализ сообщений о НЯ, СНЯ, беременности, НЯОИ и пр. Подготовка и проверка описаний, анализ, оценка причинно-следственной связи. Участие в подготовке и проверке отчетов по безопасности (СННР, РООБ, ПОБ)

  - Актуализация соответствующих СОП

  - Взаимодействие с СМК

  - Анализ результатов исследований, проверка отчетов по клиническим исследованиям (скрининг, мониторинг, реестры и тд)

  - Участие в аудитах компании в соответствии с СОП спонсора исследования

  - Коммуникация с ведущими ключевыми специалистами по вопросам разработки и возможности проведения клинических исследований

  - Участие в Совещаниях исследователей, тренингах и внутренних проектных мероприятиях - - Поддержка отдела регистрации в части формирования/ медицинской экспертизы соответствующих блоков досье

  - Взаимодействие с сотрудниками других отделов в рамках проектов клинических исследований и регистрации препаратов компании

  - Поддержание документации в состоянии, соответствующем требованиям регулятора и готовности к инспекциям

Требования к работнику:

• Высшее медицинское, фармацевтическое, химическое, биологическое образован.

• Опыт работы в клинических исследованиях не менее 2 лет.

• Опыт работы в практической медицине не менее 3 лет.

• Английский язык на уровне, достаточном для чтения и анализа специальной литературы.

• Понимание и умение работать с актуальными нормативными документами, регламентирующими проведение клинических исследований в рамках ЕВРАЗЭС

• Умение работать с большим объемом данных

Условия труда:

• Оформление по ТК РФ
• Работа рядом с м. Водный стадион в комфортном офисе.
• Квартальные премии по результатам работы.
• Развитие и карьерный рост.
• Дружелюбный коллектив.

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

Сфера деятельности компании: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):