Специалист группы поддержки биотехнологического производства

Вакансия № 22665330 от компании АО Р-Фарм на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО Р-Фарм.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 22665330 добавлено в базу данных: Пятница, 17 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 22665330:

Прочитано соискателями - 285 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "АО Р-Фарм":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Группа компаний "Р-Фарм" приглашает Специалиста группы поддержки биотехнологического производства.

Задачи:

Экспертиза в проведении технологического процесса (культивирование клеточных линий и вирусных посевных культур, хроматографическая очистка, биохимический анализ) и при необходимости выезд на места для обучения персонала.
Сбор и анализ данных выполненных биотехнологических процессов с предоставлением рекомендации по оптимизации выхода, иных качественных и количественных характеристик.
Разработка биотехнологический концепций по обращению с культурами, сорбентами, методами деконтаминации и тд.
Участие в проектировании новых биотехнологических участков.
Подготовка технологической документации для внедрения процесса, курирование процесса трансфера/масштабирование, коммуникация с партнёрами.

Как выглядит наш идеальный кандидат:

Имеет высшее образование: биотехнологическое, биологические, медицинское, фармацевтическое, химико-технологическое;
Имеет экспертизу в одном или нескольких направлений - культивирование клеточных линий и вирусных посевных культур, хроматографическая очистка, биохимический анализ, вирусология;
Имеет практический опыт работы в области управления проектов в фармацевтических компаниях;
Навыки разработки методических материалов и документации по GMP;
Знание принципов и нормативов аттестации банков клеток и вирусного посевного материала;
Знание и понимание принципов обоснования показателей и методов контроля при характеризации клеточных банков и вирусных посевных материалов;
Знание в области организации производства и контроля качества, включая совмещение производства вакцин с ЛП других наименований и групп;
Знание в области и обеспечения вирусной безопасности при производстве лекарственных средств;
Знание требований GMP, ISO и другой нормативной документации EU и US (Евросоюза и США);
Знание и навыки организации процесса валидации на фармацевтическом производстве (опыт проведения валидации очистки приветствуется);
Английский - хорошее владение (навыки письменной и разговорной речи).