Главный технолог (производство бета-лактамных антибиотиков)

Вакансия № 26136526 от компании ООО Алфарма на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

☑ Основной блок:

Опыт работы: более 6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, проспект Вернадского, 29.

Это объявление № 26136526 добавлено в базу данных: Воскресенье, 9 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Понедельник, 17 марта 2025 года.

Прочитано соискателями - 32 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

Основные обязанности:

Принимает непосредственное участие в проведении экспериментальных работ по разработке и освоению новых препаратов, трансфере технологий, производстве экспериментальных, инженерных и пилотных серий.
Участие в запуске нового технологического оборудования, отработка режимов и параметров производства
Контроль соблюдения производственными участками технологической дисциплины, проведение производственных процессов.
Написание стандартных операционных процедур, инструкций, технологических регламентов.
Расчет загрузок, разработка спецификаций, норм расхода, графиков производства трансферных серий и т.д. Обучение производственного персонала.
Анализ деятельности производственных подразделений по направлению своей деятельности.

Основные требования:

Опыт работы:

Стаж: не менее 5 лет на фармацевтическом предприятии, профильное образование (химическое, химико-фармацевтическое, технологическое).
опыт работы на производстве высокоактивных ЛП: антибиотиков бета-лактамного ряда во флаконах, гормональных препаратов
в должности технолога, мастера / руководителя смены (на фармацевтическом предприятии);
в области асептических процессов производства порошков, растворов во флаконах / ампулах / шприцах;
в области написания технологической документации (регламентов)
с трансфером технологий, запуском новых препаратов/оборудования;
с программой 1С, SAP ERP, Excel (отчеты, сводные таблицы и т.д.).

Знания:

основ организации и производства лекарственных средств на предприятии;
технологии производства стерильных лекарственных форм (в частности - стерильных порошков), растворов;
работы с оборудованием по производству стерильных лекарственных средств (порошки, растворы);
требований к вспомогательным веществам и активной субстанции;
правил ведения производственной документации;
Правил надлежащей производственной практики Приказа Минпромторга России от 14.06.13 г. № 916;
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 «Об утверждение Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»