Специалист по клиническим исследованиям

Вакансия № 26928434 от компании Flex на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Flex.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 26928434 добавлено в базу данных: Четверг, 6 марта 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 18 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 26928434:

Прочитано соискателями - 80 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "Flex":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Задачи:

- Участие в разработке проекта клинического исследования (программы): анализ материалов по изучаемому препарату, конкурентам и нозологии (клинические исследования и рекомендации в РФ и за рубежом).
- Участие в написании документов клинического исследования (синопсис, протокол, ИС, ИРК, финальный отчет).
- Участие в оценке и отборе потенциальных исследовательских центров для участия в исследовании;
- Участие во встречах исследователей и тренингах по проведению исследований.
- Обеспечение исполнения надлежащим образом всех основных этапов исследования в исследовательском центре (открытие исследовательских центров, плана набора пациентов, завершение исследования в исследовательских центрах и т.д.) в соответствии с установленными временными сроками;
- Участие в координации работы с поставщиками и контрактно-исследовательских организаций (КИО);
- Тесное сотрудничество с командой исследователей для своевременного решения всех возникающих в ходе исследования вопросов;
- Своевременное представление отчетов о мониторинговых визитах под наблюдением руководителя проектов;
- Участие в ведении файла КИ спонсора совместно с координатором исследования;
- Ко-мониторинговые визиты со стороны спонсора в ходе проведения КИ;
- Проверка основных документов исследования, отчетов КИ;
- Соблюдение требований в области репортирования нежелательных явлений;

Требования к работнику:

- Высшее образование
- Опыт работы в CRO или опыт работы медицинским советников в фармкомпании
- Навыки medical writing
- Уровень английского языка - Upper-intermediate
- Готовность к работе в динамичной среде, ответственность, четкость, отличные коммуникативные навыки