Специалист по регистрации - медицинских изделий

Вакансия № 3104582 от компании СИРИУС на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании СИРИУС.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 3104582 добавлено в базу данных: Суббота, 25 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 3104582:

Прочитано соискателями - 135 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "СИРИУС":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Крупной, успешной Российской компании, производящей и продающей медицинское оборудование в области травматологии, артроскопии, имплантологии требуется : Специалист по регистрации медицинских изделий

Обязанности работника:

Взаимодействие с компаниями, предоставляющими услуги по полному циклу регистрации медицинских изделий;
Общение с производителем и получение необходимой документации для процесса регистрации медицинских изделий;
Оформление документации для регистрации медицинских изделий;
Взаимодействие с экспертными организациями;
Подготовка технической и медицинской документации;
Сертификация ГОСТ медицинских изделий;
Взаимодействие с технической / токсикологической лабораториями;
Адаптация технической и медицинской документации;
Получение лицензий на сервисное обслуживание медицинской техники;
Получение деклараций соответствия на медицинские изделия;
Получение разрешений на ввоз на медицинские изделия.

Требования к работнику:

Высшее образование (фармацевтическое, химическое, медицинское, техническое);
ОБЯЗАТЕЛЕН опыт работы от 2-х лет по сопровождению процедуры регистрации медицинских изделий с нуля до получения регистрационного удостоверения;
Знание процедур регистрации медицинских изделий, согласно действующего законодательства и правилам ЕАЭС;
Знание и навыки работы с ГОСТами и нормативной документацией;
Понимание процесса разработки технической документации на медицинские изделия;
Знание широкого спектра медицинских изделий;
Знание английского языка на уровне Intermediate – деловая переписка с производителем;
Ориентация на достижение поставленных целей, аналитический склад ума, активная жизненная позиция;
Уверенный пользователь MS Office (Word, Excel).