Специалист по регистрации и сертификации медицинских изделий

Вакансия № 32142350 от компании ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Гамалеи, 18.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 32142350 добавлено в базу данных: Вторник, 21 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 32142350:

Прочитано соискателями - 25 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Полный цикл регистрации медицинских изделий в соответствии с правилами РФ и ЕАЭС;
формирование регуляторных требований к регистрируемым изделиям и их внедрение применительно к документации на соответствующее мед изделие;
коммуникация с производителем мед изделий с целью получения документации и информации, необходимой для регистрации;
отслеживание сроков регистрации проектов;
коммуникация с внутренними структурами компании с целью подготовки регистрационного досье на мед.изделие;
написание/корректировка технической и эксплуатационной документации на мед изделия в соответствии с регуляторными требованиями РФ и ЕАЭС;
организация и сопровождение испытаний медицинского изделия, взаимодействие с испытательными лабораториями,
работа по устранению замечаний поданных регистрационных досье на медицинские изделия.

Требования к работнику:

Высшее профильное образование (техническое, фармацевтическое, медицинское, биологическое или биотехнологическое, химическое).
Навыки составления документов и экспертизы регистрационного досье в соответствии с правилами ЕАЭС и РФ;
наличие опыта работы по регистрации мед.изделий от 2-х лет;
знание законодательства в области регулирования мед.изделий РФ и ЕАЭС (как преимущество);
Уверенный пользователь ПК MS Office

Условия труда:

График работы: 8.30-17.00, пятидневка
Уровень зарплаты обсуждается индивидуально, в зависимости от опыта и квалификации кандидата
м.Щукинская (10 минут пешком)