Специалист по регистрации лекарственных средств

Вакансия № 3275411 от компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д..

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 3275411 добавлено в базу данных: Воскресенье, 23 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 18 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 3275411:

Прочитано соискателями - 216 раз(а);
Отправлено откликов - 1 раз(а);

☑ Репутация компании "БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Представительство компании "Белупо, лекарства и косметика д.д" (Республика Хорватия) объявляет конкурс на позицию Специалист по регистрации лекарственных средств

Обязанности работника:

Осуществление функциональной деятельности по регистрации лекарственных средств на всех регистрационных, а также пострегистрационных этапах жизненного цикла лекарственных препаратов и других продуктов, производимых на предприятиях компании и предприятиях компаний-партнеров, а также другой функциональной деятельности для обеспечения фармацевтического обращения продукции компании в соответствии с заданием руководителя.

Требования к работнику:

Высшее фармацевтическое, медицинское (биохимия/биофизика), химико-технологическое, биотехнологическое, химическое или биологическое образование
Знание Законодательства РФ, регламентирующего обращение лекарственных средств, требований к стандартизации лекарственных форм, методов контроля качества лекарственных средств, требований к регистрации и обращению биологически активных добавок, гигиенической и парфюмерно-косметической продукции
Знание документального содержания/наполнения всех видов регистрационных досье, Государственной Фармакопеи, Европейской и др. Фармакопей, знания в области требований к объему проведения доклинических и клинических исследований для различных лекарственных препаратов
Навыки ведения регистрационного процесса на всех этапах, желательно знание регистрации в соответствии с Правилами Евразийского Экономического союза
Навыки подготовки документации для процедур на разных этапах инспектирования на соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
Обязателен опыт работы не менее 2-х лет в области регистрации лекарственных средств
Хорошее знание методов анализа
Уверенный пользователь MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
Опыт работы в сети Интернет (База МЗ РФ grls.rosminzdrav.ru и ФГБУ «НЦЭСМП»)
Владение английским языком на уровне не ниже Intermediate