Специалист по регистрации медицинских изделий in vitro

Вакансия № 35787307 от компании ООО Ивд Консалтинг на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Ивд Консалтинг.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: график: 5/2.

Зарплата: от 100000 руб..

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 35787307 добавлено в базу данных: Понедельник, 20 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 35787307:

Прочитано соискателями - 4 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "ООО Ивд Консалтинг":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

ООО "ИВД Консалтинг" – динамично развивающаяся компания, оказывающая широкий спектр услуг в сфере регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro.

Мы работаем с отечественными и зарубежными производителями медицинских изделий для клинической лабораторной диагностики. В коллективе нашей компании специалисты с опытом в сфере регистрации медицинских изделий, экспертизы, технических и клинико-лабораторных испытаний МИ для диагностики in vitro.

Приглашаем в компанию Специалиста по регистрации МИ in vitro / Ведущего специалиста по регистрации МИ in vitro.

Среди планируемых работ в 2025 году: регистрация тест-систем (реагентов) для ИХА, ИФЛА, ИХЛА, ПЦР, биохимии, анализа мочи; вспомогательные реагенты и анализаторы.

Рассматриваем специалистов с различным опытом в сфере регистрации МИ in vitro. Конкурентная заработная плата по результатам собеседования.

Готовы рассматривать специалистов без опыта в сфере регистрации медицинских изделий, с дальнейшим обучением, но с опытом работы:

- в клинико-диагностических, научных или испытательных лабораториях;

- в сервисе/производстве лабораторных приборов и реагентов.

Обязанности работника:

- подготовка технической и эксплуатационной документации медицинского изделия;

- формирование запросов производителю и взаимодействие с клиентом (в том числе напрямую с зарубежным производителем);

- организация технических испытаний, взаимодействие с лабораториями, проверка протоколов;

- организация клинико-лабораторных испытаний, подготовка программы и сопровождение испытаний, написание протокола;

- формирование регистрационного досье медицинского изделия для подачи в Росздравнадзор.

Требования к работнику:

— высшее образование. Возможные профили: медицинский (врач клинической лабораторной диагностики), фармацевтический, инженерный, биологический, химический;

— знание нормативных документов по регистрации и обращению медицинских изделий;

— уверенное пользование офисными программами;

— статистическая обработка результатов испытаний (желательно);

— чтение документов на английском языке (желательно).

Условия труда:

оформление в соответствии с ТК РФ после испытательного срока;
возможно обучение кандидата без опыта (профильный ВУЗ выпускник или выпускной год);
работа в пешей доступности от метро (Таганская) в современном офисе;
стабильная выплата зарплаты (два раза в месяц);
режим работы 5/2; с 9.00 до 18.00;
обучающие семинары и тренинги;
возможны командировки