Специалист по регистрации медицинских изделий in vitro
Вакансия № 35787307 от компании ООО Ивд Консалтинг на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Ивд Консалтинг.
☑ Основной блок:
Опыт работы: 1–3 года.
Тип занятости: полная занятость.
График работы: график: 5/2.
Зарплата: от 100000 руб..
Примерное место работы: Россия, Москва.
☑ Актуальность объявления:
Это объявление № 35787307 добавлено в базу данных: Понедельник, 20 января 2025 года.
Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.
☑ Статистика предложения работы № 35787307:
Прочитано соискателями - 3 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);
☑ Репутация компании "ООО Ивд Консалтинг":
Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!
Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.
☑ Подробности о вакантном месте:
ООО "ИВД Консалтинг" – динамично развивающаяся компания, оказывающая широкий спектр услуг в сфере регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro.
Мы работаем с отечественными и зарубежными производителями медицинских изделий для клинической лабораторной диагностики. В коллективе нашей компании специалисты с опытом в сфере регистрации медицинских изделий, экспертизы, технических и клинико-лабораторных испытаний МИ для диагностики in vitro.
Приглашаем в компанию Специалиста по регистрации МИ in vitro / Ведущего специалиста по регистрации МИ in vitro.
Среди планируемых работ в 2025 году: регистрация тест-систем (реагентов) для ИХА, ИФЛА, ИХЛА, ПЦР, биохимии, анализа мочи; вспомогательные реагенты и анализаторы.
Рассматриваем специалистов с различным опытом в сфере регистрации МИ in vitro. Конкурентная заработная плата по результатам собеседования.
Готовы рассматривать специалистов без опыта в сфере регистрации медицинских изделий, с дальнейшим обучением, но с опытом работы:
- в клинико-диагностических, научных или испытательных лабораториях;
- в сервисе/производстве лабораторных приборов и реагентов.
Обязанности работника:
- подготовка технической и эксплуатационной документации медицинского изделия;
- формирование запросов производителю и взаимодействие с клиентом (в том числе напрямую с зарубежным производителем);
- организация технических испытаний, взаимодействие с лабораториями, проверка протоколов;
- организация клинико-лабораторных испытаний, подготовка программы и сопровождение испытаний, написание протокола;
- формирование регистрационного досье медицинского изделия для подачи в Росздравнадзор.
Требования к работнику:
— высшее образование. Возможные профили: медицинский (врач клинической лабораторной диагностики), фармацевтический, инженерный, биологический, химический;
— знание нормативных документов по регистрации и обращению медицинских изделий;
— уверенное пользование офисными программами;
— статистическая обработка результатов испытаний (желательно);
— чтение документов на английском языке (желательно).
Условия труда:
- оформление в соответствии с ТК РФ после испытательного срока;
- возможно обучение кандидата без опыта (профильный ВУЗ выпускник или выпускной год);
- работа в пешей доступности от метро (Таганская) в современном офисе;
- стабильная выплата зарплаты (два раза в месяц);
- режим работы 5/2; с 9.00 до 18.00;
- обучающие семинары и тренинги;
- возможны командировки
☑ О компании:
Обратите внимание на веб-сайт компании - http://www.gmsklad.ru/ - с подробной информацией об организации, в том числе контактными телефонами.☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):