Технолог трансфера ГЛС

Вакансия № 35814360 от компании ООО ПРОМОМЕД на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО ПРОМОМЕД.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: график: 5/2.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, проспект Мира, 13с1.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 35814360 добавлено в базу данных: Пятница, 7 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 35814360:

Прочитано соискателями - 6 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "ООО ПРОМОМЕД":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Мы – ГК «ПРОМОМЕД», инновационная российская фармацевтическая компания, занимающаяся производством и продвижением рецептурных и безрецептурных препаратов в нескольких терапевтических областях: эндокринология, инфекционные заболевания, ревматология, неврология, урология, кардиология, гинекология и других направлениях.

Главный актив группы «Промомед» — ее сотрудники.
Культуру и атмосферу в компании отражает одна из наших ценностей, сотрудничество и развитие.
Мы ценим открытость новому, поддерживаем тех, кто хочет учиться, и мы искренне верим в то, что мы делаем.

Приглашаем Вас присоединиться к нашей команде в роли Технолог трансфера ГЛС

Обязанности работника:

Контроль выполнения требований к технологическому процессу стерильных/нестерильных лекарственных средств на существующих и проектируемых площадках компании во время трансфера до передачи в рутинное производство;
Подготовка требований и согласование с поставщиками одноразовых систем, аппаратурных и технологических схем, контрольных точек для производства; стерильных/нестерильных лекарственных форм;
Подготовка и внедрение изменений, расследование отклонений от технологических параметров процесса трансфера;
Подготовка производственных процедур, маршрутных карт, Пусковых и Опытно-промышленных регламентов;
Подготовка спецификаций требования пользователя (технологический блок) на оборудование и помещения;
Подготовка спецификаций на первичную и вторичную упаковку, сырье и материалов;
Организация технологической части процесса при трансфере технологий (обучение сотрудников, контроль за соблюдением GMP-требований, своевременное обеспечение производственной документацией, контроль подготовки и заполнения.)

Требования к работнику:

GMP опыт
Опыт производства стерильных лекарственных форм;
Опыт подготовки основной документации по процессу розлива и упаковки стерильных лекарственных форм (СОПы, маршрутные карты, регламенты)

Условия работы