Менеджер по регистрации медицинских изделий
Вакансия № 36251049 от компании ООО СЦМП на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО СЦМП.
☑ Основной блок:
Опыт работы: 1–3 года.
Тип занятости: полная занятость.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Зарплата: по результату собеседования.
Примерное место работы: Россия, Москва.
☑ Актуальность объявления:
Это объявление № 36251049 добавлено в базу данных: Среда, 12 февраля 2025 года.
Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Понедельник, 17 марта 2025 года.
☑ Статистика предложения работы № 36251049:
Прочитано соискателями - 2 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);
☑ Репутация компании "ООО СЦМП":
Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!
Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.
☑ Подробности о вакантном месте:
Наша компания «Специализированный центр медицинских проектов» является одной из ведущих организаций, занимающихся выводом медицинских изделий на рынки России и ЕАЭС.
Почему мы:
- С нами сотрудничают мировые производители медицинский изделий.
- Разнообразные проекты и изделия всех классов риска.
- Люди на первом месте не на словах, а на деле, потому что наши сотрудники – это главный капитал.
- Наша техническая команда состоит из уникальных специалистов, многие из которых хорошо известны в мире регистрации — мы обязательно поможем тебе вырасти профессионально на внутренних командных встречах или с помощью внешнего профессионального обучения за наш счет (а если ты круче — поможешь нам).
-
С нами ты можешь работать из любой точки мира максимально комфортно, но при желании можешь работать из офиса Москвы.
Чем предстоит заниматься:
- Организация работы по подготовке регистрационного досье в установленные сроки в рамками государственной регистрации, ВИРД, регистрации ЕАЭС.
- Осуществлять работу с клиентами в рамках ведения проектов регистрируемых медицинских изделий. Сопровождать и консультировать клиентов на всех этапах процедуры регистрации.
- Взаимодействовать с уполномоченными органами в рамках процедуры регистрации. Оформлять запросы, организовывать консультации с ЭО.
- Ставить задачи, приоритеты, сроки разработчику технической документации и контролировать их исполнения.
- Подбирать лаборатории согласно ОА, организовывать технические, токсикологические, ЭМС, клинические испытания и контролировать сроки их проведения.
- Проверка и сбор полного досье для регистрации МИ, в т. ч. Но не ограничиваясь, проверка и/или подготовка заявления, составление описи, пояснительных писем для производителя.
Требования к работнику:
- Релевантный опыт работы от 1 года.
- Знание нормативной документации, стандартов, ГОСТов , постановлений.
- Техническое, медицинское, биотехнологическое или иное профильное образование.
☑ О компании:
Обратите внимание на веб-сайт компании - http://www.regmt.ru/ - с подробной информацией об организации, в том числе контактными телефонами.☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):