Поиск работы с нами приводит к успеху!

Поиск работы на сайте Электронной Службы Занятости Населения Москвы представляет собой эффективный инструмент для соискателей. Эта платформа предлагает актуальные вакансии, возможность загрузки резюме и фильтрацию по интересующим критериям. Это существенно упрощает процесс трудоустройства и помогает найти работу мечты быстрее.
Мы в соцсетях:

Идёт поиск вакансий...


Подождите, пожалуйста. Выполняется поиск по базе данных вакансий работодателей. Это может занять некоторое время.



Менеджер по регистрации медицинских изделий

Вакансия № 36251049 от компании ООО СЦМП на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО СЦМП.



☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 36251049 добавлено в базу данных: Среда, 12 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Понедельник, 17 марта 2025 года.


☑ Статистика предложения работы № 36251049:

Прочитано соискателями - 1 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);


☑ Репутация компании "ООО СЦМП":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Написать отзыв на организацию Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Наша компания «Специализированный центр медицинских проектов» является одной из ведущих организаций, занимающихся выводом медицинских изделий на рынки России и ЕАЭС.

Почему мы:

  • С нами сотрудничают мировые производители медицинский изделий.
  • Разнообразные проекты и изделия всех классов риска.
  • Люди на первом месте не на словах, а на деле, потому что наши сотрудники – это главный капитал.
  • Наша техническая команда состоит из уникальных специалистов, многие из которых хорошо известны в мире регистрации — мы обязательно поможем тебе вырасти профессионально на внутренних командных встречах или с помощью внешнего профессионального обучения за наш счет (а если ты круче — поможешь нам).
  • С нами ты можешь работать из любой точки мира максимально комфортно, но при желании можешь работать из офиса Москвы.

Чем предстоит заниматься:

  • Организация работы по подготовке регистрационного досье в установленные сроки в рамками государственной регистрации, ВИРД, регистрации ЕАЭС.
  • Осуществлять работу с клиентами в рамках ведения проектов регистрируемых медицинских изделий. Сопровождать и консультировать клиентов на всех этапах процедуры регистрации.
  • Взаимодействовать с уполномоченными органами в рамках процедуры регистрации. Оформлять запросы, организовывать консультации с ЭО.
  • Ставить задачи, приоритеты, сроки разработчику технической документации и контролировать их исполнения.
  • Подбирать лаборатории согласно ОА, организовывать технические, токсикологические, ЭМС, клинические испытания и контролировать сроки их проведения.
  • Проверка и сбор полного досье для регистрации МИ, в т. ч. Но не ограничиваясь, проверка и/или подготовка заявления, составление описи, пояснительных писем для производителя.

Требования к работнику:

  • Релевантный опыт работы от 1 года.
  • Знание нормативной документации, стандартов, ГОСТов , постановлений.
  • Техническое, медицинское, биотехнологическое или иное профильное образование.

☑ О компании:

Обратите внимание на веб-сайт компании - http://www.regmt.ru/ - с подробной информацией об организации, в том числе контактными телефонами.

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):







☑ Нет ответа на Ваше обращение?