Координатор Департамента качества

Вакансия № 36251097 от компании Авексима на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Авексима.

☑ Основной блок:

Опыт работы: не требуется.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Ленинградский проспект, 31ас1.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 36251097 добавлено в базу данных: Четверг, 6 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 36251097:

Прочитано соискателями - 3 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "Авексима":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Администрирование документооборота Департамента качества и между подразделениями компании;
Подготовка презентаций, ведение отчётности;
Поддержание в актуальном состоянии баз данных Департамента, ведение реестров Департамента;
Организация Советов по качеству, Круглых столов Департамента качества и между подразделениями компании;
Помощь при сборе ключевых показателей эффективности по качеству,
Взаимодействие с контрагентами на предмет получения/передачи договоров, счетов, актов и др. в рамках работы Департамента;
Организация, проведение и документирование кросс-функциональной сверки по входящим обращениям;
Мониторинг сайтов регуляторных органов, как применимо, на предмет наличия писем о недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных препаратах;
Организация совещаний внутри департамента, с НИЦ и производственными площадками по вопросам качества, ведение протоколов;
Выполнение распоряжений руководителя Департамента в целях обеспечения и поддержания деятельности Департамента качества.

Требования к работнику:

Знание правил надлежащей производственной практики GMP (ЕАЭС Решение 77).
Знание процессов фармпроизводства и систем ФСК.
Знания ФЗ 61-ФЗ, ISO 9001:2015/ГОСТ Р ИСО 9001-2015; ISO 19025 будет преимуществом.
Знание лицензионных требований при производстве лекарственных средств будет преимуществом.
Владение программным обеспечением MS Office, Power Point, Excel.
Опыт работы в фармацевтической компании будет преимуществом.
Знание иностранных языков – Английский – В1 (Обязательный), Английский – В2 (Желательный).