Менеджер по регистрации лекарственных средств

Вакансия № 36299886 от компании Velpharm Group (Велфарм Групп) на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Velpharm Group (Велфарм Групп).

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 36299886 добавлено в базу данных: Пятница, 14 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Понедельник, 17 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 36299886:

Прочитано соискателями - 5 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "Velpharm Group (Велфарм Групп)":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

В связи с расширением отдела и усилением команды ищем специалистов разного уровня.

Обязанности работника:

подготовка и подача регистрационных досье на лекарственные препараты в Минздрав России по различным процедурам согласно требованиям документов, перечисленных в должностной инструкции;
подготовка и формирование регистрационных досье на лекарственные средства в целях регистрации лекарственных средств, внесения изменений в регистрационные досье, приведения досье в соответствие с требованиями ЕАЭС и т.д.
подготовка документов для подачи на экспертизу качества, разрабатываемого лекарственного препарата, организация отправки необходимых материалов и документов в лабораторию ФГБУ «НЦЭСМП» М3 РФ для проведения анализа и в любую другую аналитическую лабораторию;
подготовка и подача ответов на запросы в М3 РФ и ФГБУ «НЦЭСМП» М3 РФ;
взаимодействие со структурными подразделениями, задействованными в подготовке регистрационного досье, организация и контроль последовательности выполнения работ для структурных подразделений;
проведение ежедневного мониторинга всех процессов, находящихся в М3 РФ;
участие в проведении мероприятий, обеспечивающих поддержание и улучшение ФСК/СМК предприятия;
разработка документации, касающейся государственной регистрации лекарственных средств.

Требования к работнику:

высшее фармацевтическое/химическое/биологическое/биотехнологическое образование;
опыт работы по данному направлению не менее 2 лет;
внимательность, многозадачность, целеустремленность, готовность к нестандартным решениям;
Знание MS Office, 1C ERP.