Координатор по вопросам регулирования и качества медицинской продукции и лабораторного оборудования

Вакансия № 36656019 от компании ООО Сарштедт на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Сарштедт.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).

Зарплата: до 220000 руб. за месяц.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Большой Строченовский переулок, 7.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 36656019 добавлено в базу данных: Среда, 5 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 36656019:

Прочитано соискателями - 1 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "ООО Сарштедт":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Следить за продлением существующих регистрационных удостоверений, сертификатов соответствия и деклараций о соответствии на продукцию;
Планировать и своевременно осуществлять регистрацию новых продуктов в сотрудничестве с ответственным Специалистом по продукту;
Разрабатывать и актуализировать документацию, необходимую для соответствия регуляторным требованиях для производственного объекта в Санкт-Петербурге;
Планировать и проводить регулярный внутренний аудит производственных и складских процессов;
Устанавливать и поддерживать отношения с государственными органами, экспертными группами и третьими сторонами в области регистрации, сертификации, декларирования;
Разрабатывать и внедрять внутренние политики и процедуры по качеству;
Организовывать и проводить тренинги для производственного, складского и торгового персонала;
Обеспечить соблюдение соответствующих правовых требований, экологических и этических норм;
Сотрудничать с головным офисом в Германии, чтобы своевременно обмениваться информацией и облегчать поддержку регистрации продуктов и контроль качества.

Требования к работнику:

Высшее образование (предпочтительно в области медицинских, естественных или технических наук);
Минимум 2 года опыта в регистрации и сертификации оборудования/лекарственных средств/расходных материалов на территории Российской Федерации и стран СНГ;
Знание английского (немецкого) языка не ниже уровня Intermediate в письменной и устной форме;
Знание федеральных законов и нормативных актов Российской Федерации по регистрации и сертификации медицинских изделий, медицинской техники, лабораторного оборудования;
Опыт в разработке регистрационной и нормативной документации и получения регистрационных удостоверений, сертификатов и деклараций;
Опытный пользователь ПК, MS Office.