Менеджер проекта локализации производства

Вакансия № 3823382 от компании ООО АРТ-ФАРМ на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО АРТ-ФАРМ.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Таганская улица, 3.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 3823382 добавлено в базу данных: Пятница, 7 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 18 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 3823382:

Прочитано соискателями - 245 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "ООО АРТ-ФАРМ":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Управление проектами в области запуска производства ГЛС и БАД на локальных площадках в РФ;
Составление бизнес-планов, структурирование инвестиционных бизнес-процессов, составление отчётов;
Реализация проектов в соответствии с планом работ (контроль качества, сроков, бюджетов и рисков, ведение всей необходимой документации по проектам);
Экспертиза документов, координация формирования необходимых пакетов данных для регистрации ГЛС и БАД;
Поиск, селекция и оценка производственных площадок для запуска контрактного производства;
Координация научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по запуску локального производства на выбранных производственных площадках;
Экспертиза выполнения проектов по существу, включая оценку результатов испытаний опытных серий.

Требования к работнику:

Образование высшее (преимуществом будет фармацевтическое, медико-техническое, биомедицинское);
Опыт работы - от 3 лет в области регистрации/регуляторики/развития бизнеса в фармацевтических компаниях;
Опыт разработки или локализации производства препаратов, работы с контрактным производством будет плюсом;
Навыки работы с нормативной и аналитической документацией для ГЛС и БАД, с проектной документации;
Навык эффективного общения с контрагентами и партнерами;
Знание общих вопросов, связанных с особенностями разработки, регистрации и внедрения ГЛС и БАД;
Знание организации взаимодействия процессов разработки, организации технических, токсикологических и клинических испытаний ГЛС;
Знание законодательных и локальных нормативных правовых актов, других руководящих, методических и нормативных документов; определяющих требования к ГЛС, организации проведения разработки, аналитического контроля, валидационных испытаний;
Знание действующих стандартов и операционных процедур по контролю качества ГЛС;
Знание требований международного стандарта GMP и др обязательных документов.

Условия труда:

Работа в офисе в Москве (м. Таганская);
Оформление в соответствии с ТК РФ, полностью официальная заработная плата (обсуждается на собеседовании);
Соц.пакет: по ТК РФ + мобильная связь, ДМС.