Менеджер по качеству

Вакансия № 5467580 от компании ООО МЕГАФАРМ, Группа Компаний на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО МЕГАФАРМ, Группа Компаний.

☑ Основной блок:

Опыт работы: не требуется.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: от 30000 до 30000 руб..

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Аэропорт, Замоскворецкая линия, метро Аэропорт.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 5467580 добавлено в базу данных: Пятница, 7 марта 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 5467580:

Прочитано соискателями - 241 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "ООО МЕГАФАРМ, Группа Компаний":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

В компанию, осуществляющую дистрибуцию фармацевтических субстанций, требуется специалист на должность менеджера по качеству, имеющий законченное очное высшее образование в области фармацевтики, химии, биологии, технологии или смежных наук. Сотрудник должен обеспечивать документооборот компании, одновременно с этим обучаясь элементам фармацевтической системы качества. Карьерный рост зависит от способностей и старательности сотрудника.

Требуемый опыт работы: не требуется
Полная занятость, полный день

Требования к работнику:

- законченное высшее образование (химическое, химико-технологическое, фармацевтическое), бакалавриат или магистратура, только очная форма обучения
- педантичность, аккуратность, внимательность при работе с документами
- исполнительность, ответственность
- отличное владение ПК, высокая скорость печати,
- грамотная устная и письменная речь, отличные коммуникативные навыки
- знание английского языка на уровне чтения профессиональной литературы

Обязанности работника:

Основная обязанность: обеспечение документооборота компании:
? Перевод и подготовка научно-технической документации, касающейся технологий производства фармацевтических субстанций и фармацевтической системы качества
? Участие в разработке, совершенствовании и внедрении системы управления качеством, создание стандартов предприятия, стандартных операционных процедур и другой документации компании, контроль их соблюдения.
? Участие в работе по претензиям к качеству продукции компании и продукции производителей, интересы которых представляет компания, подготовка заключения и ведение переписки по результатам их рассмотрения.
? Изучение передового отечественного и зарубежного опыта по разработке и внедрению систем управления качеством.
? Ведение учета и составление отчетности о деятельности компании по управлению качеством продукции.
? Участие в системе внешнего и внутреннего обучения персонала компании, составление графиков и планов внешнего и внутреннего обучения, протоколирование проведения внешнего и внутреннего обучения.
Условия:
Оформление по КЗОТ, Офис м. Аэропорт, график работы 5/2, 9.00-18.00, Пт – 9.00-17.00