Поиск работы с нами приводит к успеху!

Поиск работы на сайте Электронной Службы Занятости Населения Москвы представляет собой эффективный инструмент для соискателей. Эта платформа предлагает актуальные вакансии, возможность загрузки резюме и фильтрацию по интересующим критериям. Это существенно упрощает процесс трудоустройства и помогает найти работу мечты быстрее.
Мы в соцсетях:

Идёт поиск вакансий...


Подождите, пожалуйста. Выполняется поиск по базе данных вакансий работодателей. Это может занять некоторое время.



Специалист по регистрации лекарственных средств/ Regulatory Affairs manager

Вакансия № 5985874 от компании Brunel Russia на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Brunel Russia.



☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: до 250000 руб..

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 5985874 добавлено в базу данных: Воскресенье, 16 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 18 марта 2025 года.


☑ Статистика предложения работы № 5985874:

Прочитано соискателями - 141 раз(а);
Отправлено откликов - 1 раз(а);


☑ Репутация компании "Brunel Russia":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Написать отзыв на организацию Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

  • Обязанности работника:

  • Ведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов (начиная от подготовки регистрационного досье до получения регистрационного удостоверения);
  • Внесение изменений в регистрационные документы;
  • Работа с регуляторными органами;
  • Взаимодействие с центрами по сертификации, лабораториями выборочного контроля по вопросам качества ЛС;
  • Участие в проектах инспектирования производственных площадок, внедрения сериализации;
  • Сопровождение продуктов компании в ходе их жизненного цикла;
  • Фармаконадзор
  • Требования к работнику:

  • Высшее образование (фармацевтическое, медицинское, химическое, биохимическое, биологическое);
  • Опыт работы более 5 лет (регистрация лекарственных препаратов с «0», внесение изменений);
  • Отличное знание законодательства РФ и Евроазиатского Экономического Союза (ЕАЭС), относящееся к регистрации ЛС; а также в области экспертизы, сертификации, маркировки и осуществлении фармаконадзора в рамках жизненного цикла продукта;
  • Английский язык - от Intermediate;
  • Продвинутый пользователь MS Office;
  • Умение работать в режиме многозадачности
  • Условия труда:

  • Работа в международной, активно развивающейся фармацевтической компании-производителе.
  • Высокий уровень заработной платы (по результатам собеседования).
  • Оформление по ТК РФ, премии в соответствии с локальными нормативными актами
  • График работы: с 9.00 до 18.00, пятница до 16:45
  • 5-ти дневная рабочая неделя (суббота и воскресенье – выходные дни)
  • ДМС, корпоративная мобильная связь

☑ О компании:

Обратите внимание на веб-сайт компании - http://www.brunel.net - с подробной информацией об организации, в том числе контактными телефонами.

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) Brunel Russia

Сфера деятельности компании: Услуги для бизнеса; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):







☑ Нет ответа на Ваше обращение?