Специалист по регистрации лекарственных средств/ Regulatory Affairs manager

Вакансия № 5985874 от компании Brunel Russia на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Brunel Russia.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: до 250000 руб..

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 5985874 добавлено в базу данных: Воскресенье, 16 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 18 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 5985874:

Прочитано соискателями - 140 раз(а);
Отправлено откликов - 1 раз(а);

☑ Репутация компании "Brunel Russia":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:
Ведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов (начиная от подготовки регистрационного досье до получения регистрационного удостоверения);
Внесение изменений в регистрационные документы;
Работа с регуляторными органами;
Взаимодействие с центрами по сертификации, лабораториями выборочного контроля по вопросам качества ЛС;
Участие в проектах инспектирования производственных площадок, внедрения сериализации;
Сопровождение продуктов компании в ходе их жизненного цикла;
Фармаконадзор
Требования к работнику:
Высшее образование (фармацевтическое, медицинское, химическое, биохимическое, биологическое);
Опыт работы более 5 лет (регистрация лекарственных препаратов с «0», внесение изменений);
Отличное знание законодательства РФ и Евроазиатского Экономического Союза (ЕАЭС), относящееся к регистрации ЛС; а также в области экспертизы, сертификации, маркировки и осуществлении фармаконадзора в рамках жизненного цикла продукта;
Английский язык - от Intermediate;
Продвинутый пользователь MS Office;
Умение работать в режиме многозадачности
Условия труда:
Работа в международной, активно развивающейся фармацевтической компании-производителе.
Высокий уровень заработной платы (по результатам собеседования).
Оформление по ТК РФ, премии в соответствии с локальными нормативными актами
График работы: с 9.00 до 18.00, пятница до 16:45
5-ти дневная рабочая неделя (суббота и воскресенье – выходные дни)
ДМС, корпоративная мобильная связь