Поиск работы с нами приводит к успеху!

Поиск работы на сайте Электронной Службы Занятости Населения Москвы представляет собой эффективный инструмент для соискателей. Эта платформа предлагает актуальные вакансии, возможность загрузки резюме и фильтрацию по интересующим критериям. Это существенно упрощает процесс трудоустройства и помогает найти работу мечты быстрее.
Мы в соцсетях:

Идёт поиск вакансий...


Подождите, пожалуйста. Выполняется поиск по базе данных вакансий работодателей. Это может занять некоторое время.



Regulatory Affairs Specialist MD

Вакансия № 6092812 от компании ANCOR Consumer Goods на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ANCOR Consumer Goods.



☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 6092812 добавлено в базу данных: Среда, 22 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.


☑ Статистика предложения работы № 6092812:

Прочитано соискателями - 178 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);


☑ Репутация компании "ANCOR Consumer Goods":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Написать отзыв на организацию Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

In a large foreign company (manufacturer of medical devices) opened a vacancy Regulatory Affairs Specialist.

Main Responsibilities:

  • Perform registration and certification/declaration processes for medical devices business;
  • Documents request from manufactures include working with manufacturers’ databases, share points or other manufacturers’ sources;
  • Registration dossier preparation;
  • Ensure timely registration of all new products and obtaining of relevant licenses;
  • Review product registrations for accuracy and completeness of documentation;
  • Ccooperation with outsoursing companies;
  • Responsible for accurate documentation of new products for submissions to authorities;
  • Local RA and QA Audits attendance;
  • Maintain and update RD Database: enter new documents to DB and notification of all concerned parties (upon appropriate mailing list);
  • Certificates tracking and update in time according business needs;
  • Dossiers archiving;
  • Approve: SAP codes, IFU, Advertising materials;
  • Provide trainings: RA, SOP Advertising;
  • Develop relationships: participation in conferences and seminars organized by state authorities involving in registration process.

Requirements:

  • Higher education
  • 1+ of experience in Regulatory Affairs in Medical Devices preferably
  • English – Pre-intermediate;
  • Result-oriented, initiative, proactive;
  • Team player;
  • Good communication skills (collaborative approach), open-minded.

☑ О компании:

Обратите внимание на веб-сайт компании - http://www.ancor.ru - с подробной информацией об организации, в том числе контактными телефонами.

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) ANCOR Consumer Goods

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):







☑ Нет ответа на Ваше обращение?