Менеджер по регистрации (Медицинские изделия)

Вакансия № 9676215 от компании Бакстер на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Бакстер.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Войковская, Ленинградское шоссе, 16ас1.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 9676215 добавлено в базу данных: Воскресенье, 23 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 9676215:

Прочитано соискателями - 145 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "Бакстер":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

RA Manager (Medical devices) / Менеджер по регистрации медицинских изделий

Обязанности работника:

Подготовка документов для регистрации новой продукции или внесения изменений в регистрационные документы, включая их запрос в штаб-квартире компании, организацию перевода на русский язык, нотариальное заверение и формирование регистрационного досье для подачи в регуляторные органы РФ и СНГ;
Координация работы третьих сторон (дистрибьюторы, консалтинговые компании), осуществляющих регистрацию/перерегистрацию или внесение изменений в регистрационные документы в странах СНГ, с целью обеспечения быстрой и успешной процедуры регистрации, перерегистрации и внесения изменений;
Обеспечение своевременной подачи изменений в регистрационные документы (технический файл, ОД и тд);
Инициация и поддержка при внедрении макетов в производство;
Ведение базы данных (бумажные и электронные) регистрационной документации в соответствии с одобренными стандартными и операционными процедурами отдела регистрации с целью быстрого доступа к любой информации в случае запроса как со стороны регуляторных органов, так и других подразделений компании.

Требования к работнику:

Высшее образование;
Обязателен опыт работы в регуляторной области (СТРОГО регистрация Медицинских изделий/оборудования) не менее 5-ти лет, желательно в иностранной компании;
Владение английским языком на уровне не ниже Intermediate;
Знание регуляторных процессов и процесса регистрации медицинских изделий.
Способность самостоятельно проводить поиск решения поставленных непосредственным руководителем задач;
Отличные коммуникативные и аналитические навыки.