Ведущий специалист по валидации

Вакансия № 108854 от компании Фармстандарт на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Фармстандарт.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 108854 добавлено в базу данных: Понедельник, 10 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 108854:

Прочитано соискателями - 289 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "Фармстандарт":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Проведение квалификации чистых помещений, инженерных систем и оборудования
Проверка, анализ и согласование проектов и технических документов на участки/лаборатории для производства и контроля качества биотехнологических ЛС
Разработка валидационной и эксплуатационной документации, проверка протоколов приемки оборудования (FAT/SAT-протоколы) в соответствии с требованиями GMP
Приемка и участие в настройке оборудования, запуске чистых помещений и инженерных систем
Квалификация складов, холодильного оборудования, анализ и согласование проектов и технических документов на участки/лаборатории для производства и контроля качества биотехнологических ЛС
Разработка валидационной и эксплуатационной документации, проверка протоколов приемки оборудования (FAT/SAT-протоколы) в соответствии с требованиями GMP
Приемка и участие в настройке оборудования, запуске чистых помещений и инженерных систем
Командировки: 1-2 раза в месяц на 5 рабочих дней

Требования к работнику:

Высшее образование техническое (инженер-технолог, -биотехнолог, -метролог, -механик)
Опыт работы обязателен!
Необходимые профессиональные знания: отраслевые методические и руководящие документы и материалы по GMP, европейские, американские требования GMP
Желательны навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием