Специалист отдела обеспечения качества

Вакансия № 16556833 от компании ООО ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Кожуховская, 7-я Кожуховская улица, 20.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 16556833 добавлено в базу данных: Суббота, 18 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Понедельник, 17 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 16556833:

Прочитано соискателями - 138 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "ООО ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Специалист отдела обеспечения качества.

Обязанности работника:

Разработка, написание, внесение изменений во внутренние документы компании (СОП).
Работа с АИС РЗН;
Проверка наличия документов качества на продукцию, согласно номенклатуре при поступлении товара на склад.
Проверка правильности оформления документов качества на товар.
Систематизация, архивация и хранение сертификатов качества, паспортов, регистрационных удостоверений и других сопроводительных документов качества на всю продукцию на складе.
Контроль за сроками действия документов качества.
Отслеживание на сайте Минздрава информации об изменениях в области сертификации и качества лекарственных препаратов.
Разработка, внедрение и совершенствование системы менеджмента качества.
Разработка основных видов документов и основных процессов системы менеджмента качества.
Выполнение необходимых мероприятий по функционированию процессов фармацевтической системы качества: системы управления документацией; системы управления изменениями, системы управления рисками по качеству, системы управления отклонениями, системы предупреждающих и корректирующих действий.
Участие в подготовке документов при рассмотрении претензий к качеству продукции.
Участие в надзоре со стороны обеспечения качества.
Оказание консультативной и практической помощи по поддержанию эффективного функционирования фармацевтической системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятиях.
Участие (Маркировка товара).

Требования к работнику:

Высшее (фармацевтическое) будет вашим преимуществом;
Опыт работы в фармацевтической отрасли не менее 1 года;
Уверенный пользователь ПК (Microsoft Office) и офисной оргтехники, 1С "Предприятие".
Желание обучаться знаниям требований ISO серии 9000 и GMP, правил, утвержденных приказом МинПромТорга.