Заместитель директора по качеству

Вакансия № 18971718 от компании АО НПО Микроген на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО НПО Микроген.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 18971718 добавлено в базу данных: Вторник, 11 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 18 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 18971718:

Прочитано соискателями - 203 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "АО НПО Микроген":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

организация функционирования процессов фармацевтической системы качества производства лекарственных средств;
контроль соблюдения установленных требований к производству и контролю качества лекарственных средств на фармацевтическом производстве;
организация работы персонала подразделений по обеспечению качества лекарственных средств;
организация, планирование и совершенствование фармацевтической системы качества производства лекарственных средств;
оценка досье на серию лекарственного средства с оформлением решения о выпуске в обращение (выполнение функций Уполномоченного лица при выпуске готовой продукции), реализация политики в области качества;
организация работы на Предприятии с рекламациями, претензиями;
организация системы управления изменениями, отклонениями и несоответствиями при производстве и контроле выпускаемой продукции.

Требования к работнику:

документ о повышении квалификации не реже одного раза в 5 лет, об аттестации в качестве уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения - для уполномоченных лиц;
документ о повышении квалификации не реже одного раза в 5 лет - для лиц, ответственных за производство, качество и маркировку;
стаж работы на руководящих должностях в области производства и контроля качества лекарственных средств не менее 5 лет;
знание правил GMP;
законодательные и нормативные правовые акты, методические материалы в области системы качества лекарственных средств;
лицензионные требования при производстве лекарственных средств;
системы методы и средства контроля качества продукции/технического контроля;
ответственность, профессионализм, коммуникабельность, умение выполнять функции управления.