Заместитель директора по качеству

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 18971718 добавлено в базу данных: Вторник, 11 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 18 марта 2025 года.

☑ Репутация компании "АО НПО Микроген":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

• организация функционирования процессов фармацевтической системы качества производства лекарственных средств;

• контроль соблюдения установленных требований к производству и контролю качества лекарственных средств на фармацевтическом производстве;

• организация работы персонала подразделений по обеспечению качества лекарственных средств;

• организация, планирование и совершенствование фармацевтической системы качества производства лекарственных средств;

• оценка досье на серию лекарственного средства с оформлением решения о выпуске в обращение (выполнение функций Уполномоченного лица при выпуске готовой продукции), реализация политики в области качества;

• организация работы на Предприятии с рекламациями, претензиями;

• организация системы управления изменениями, отклонениями и несоответствиями при производстве и контроле выпускаемой продукции.

Требования к работнику:

• документ о повышении квалификации не реже одного раза в 5 лет, об аттестации в качестве уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения - для уполномоченных лиц;

• документ о повышении квалификации не реже одного раза в 5 лет - для лиц, ответственных за производство, качество и маркировку;

• стаж работы на руководящих должностях в области производства и контроля качества лекарственных средств не менее 5 лет;

• знание правил GMP;

• законодательные и нормативные правовые акты, методические материалы в области системы качества лекарственных средств;

• лицензионные требования при производстве лекарственных средств;

• системы методы и средства контроля качества продукции/технического контроля;

• ответственность, профессионализм, коммуникабельность, умение выполнять функции управления.

Условия труда:

• Стабильная работа и заработная плата;
• Оформление по Трудовому кодексу РФ;
• Полный рабочий день с 08.00 до 16.45 (пн-чт), до 15.30 (пт) ;
• Ежегодный оплачиваемый отпуск - 28 календарных дней;
• ДМС, включая стоматологию;
• Дружный коллектив

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

Сфера деятельности компании: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):