Начальник Отдела контроля качества фармацевтического производства

Вакансия № 2013566 от компании Эксперт, Кадровый Центр на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Эксперт, Кадровый Центр.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: от 140000 до 140000 руб..

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 2013566 добавлено в базу данных: Суббота, 8 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 2013566:

Прочитано соискателями - 134 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "Эксперт, Кадровый Центр":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Стабильная Российская производственная фармацевтическая компания (образцовое производство по стандартам GMP, 15 лет, 300 чел.) приглашает Начальника ОКК

Требования к работнику:

- Высшее профильное образование (химическое, фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, медицинское, биологическое или ветеринарное);

- Стаж работы в области контроля качества в сфере фармацевтического производства не менее 3 лет.

Обязанности работника:

- Планировать работу отдела контроля качества, способствовать постоянному улучшению работы отдела контроля качества, оптимизировать деятельность работников отдела контроля качества.

- Координировать и контролировать деятельность отдела контроля качества в соответствии с Политиками компании и требованиями, предъявляемыми к отделам контроля качества фармацевтических предприятий.

- Организовать работу по разработке и пересмотру стандартных операционных процедур (СОП), стандартных аналитических процедур (SAP), аналитических процедур (АП), спецификаций на сырье, балк-продукт, полупродукты, готовую продукцию, упаковочные и вспомогательные материалы; документов по правилам работы в лабораториях, по эксплуатации оборудования, проведению испытаний.

- Контролировать проведение анализов по входному контролю сырья (активных фармацевтических субстанций и вспомогательных материалов), упаковочных материалов (первичных и вторичных), полупродуктов, неупакованной готовой продукции, выпускаемой готовой продукции, воды очищенной и воды питьевой, гигиенического мониторинга, анализов по валидации технологических процессов, контролировать стабильность архивных образцов и экспериментальных образцов.

- Контролировать строгое соответствие всего поступающего сырья, упаковочных материалов, балк-продукта и готовой продукции спецификациям. Не допускать попадания в производство несоответствующих по качеству сырья и упаковочных материалов.