Менеджер по клиническим исследованиям

Вакансия № 20877401 от компании SANDOZ на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании SANDOZ.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Ленинградский проспект, 72к3.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 20877401 добавлено в базу данных: Вторник, 25 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Понедельник, 17 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 20877401:

Прочитано соискателями - 163 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "SANDOZ":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Действовать в качестве менеджера проектов в отношении проведения доклинических и клинических исследований совместно с сотрудниками отдела и руководителем.
Участие в разработке и утверждении дизайна клинических исследований.
Проведение доклинических и клинических исследований в соответствии с утвержденными компанией сроками и бюджетом.
Организация и проведение клинических и доклинических исследований в соответствии с требованиями GCP, GLP, иными международными стандартами, локальным законодательством и требованиями компании.
Координация надлежащего взаимодействия с Центрами Разработок Сандоз (SDC) для обеспечения проведения доклинических клинических исследований.
Обеспечивать качество проведения клинических исследований, а так же ведения документов по исследованиям путем применения стандартных рабочих процедур в соответствии с СОПами, GCP и регуляторными требованиями. Устранять отклонения от процедур путем корректирующих мероприятий и обучения.
Поиск поставщиков услуг в отношении доклинических / клинических исследований, их предварительная оценка; обеспечение процедуры их одобрения согласно СОПам.
Разработка и / или обновление СОПов, относящихся к организации проведения клинических / доклинических исследований.

Требования к работнику:

Высшее (медицинское/ биологическое) образование
Более 2 лет опыта работы в аналогичной должности в крупной фармацевтической компании (в качестве преимущества)
Английский язык на уровне не ниже intermediate.
Опыт координации исследований 3й фазы (терапевтическая эквивалентность) для дженериков (в качестве весомого преимущества)
Знание базовых процессов разработки лекарственных препаратов и проведения доклинических и клинических исследований.
Знание GCP / GLP, требований российских регуляторных требований по проведению доклинических и клинических исследований.

Условия труда:

Привлекательный уровень оплаты труда, наличие годового бонуса по результатам работы
Медицинское страхование для сотрудника и детей с первых дней работы
Компенсация питания
Гибкое время начала и окончания рабочего дня
Компенсация мобильной связи
Доплата до среднего заработка в случае больничного на определенное количество дней
Перспективы профессионального и карьерного роста в группе компаний "Новартис"