Специалист по регистрации

Вакансия № 22754332 от компании Martinex на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Martinex.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Павловская улица, 7.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 22754332 добавлено в базу данных: Суббота, 8 марта 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 22754332:

Прочитано соискателями - 270 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "Martinex":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Анализ, подготовка и оформление документов для регистрации мед.изделий/косметической продукции;
Подготовка документов, входящих в состав регистрационного досье на мед.изделия/косметическую продукцию (регистрация, подтверждение регистрации, изменения);
Подготовка образцов для испытательных лабораторий;
Контроль и обеспечение прохождения процессов регистрации в регуляторных органах. Получение документов вовремя и в полном объеме;
Взаимодействие с представителями иностранных площадок для получения необходимой информации о продукции;
Подготовка досье для внесения изменений в документацию;
Контроль обновлений инструкций по применению мед.изделий в связи с обновлением изделий;
Контроль сроков действия разрешительных документов и запуск процессов по регистрации мед.изделий/косметической продукции;
Ведение реестра регистрационных удостоверений, сертификатов, деклараций, лицензий.

Требования к работнику:

Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, медицинское);
Знание процедуры регистрации законодательных и нормативных актов в области регистрации лекарственных средств /медицинских изделий/ косметики;
Опыт работы на аналогичной должности от 3-х лет;
Административные вопросы (этапность экспертизы и регистрации мед.изделий, установленные сроки и т.д);
Наличие сертификатов о повышении квалификации и дипломов дополнительного образования в сфере обращения лекарственных средств/мед.изделий (регистрация, GMP, GCP, GLP и др.) желательно;
Английский B1 (читать, переводить, писать без гугл-переводчика).