Sr. Regulatory Affairs Specialist

Вакансия № 22933354 от компании ООО MSD Pharmaceuticals на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО MSD Pharmaceuticals.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 22933354 добавлено в базу данных: Воскресенье, 26 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 22933354:

Прочитано соискателями - 106 раз(а);
Отправлено откликов - 1 раз(а);

☑ Репутация компании "ООО MSD Pharmaceuticals":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

MSD’s Regulatory Affairs division helps bring new medical advancements to the world by facilitating the communications and procedures that allow swift, organized compliance across regulatory agencies. As a team of energetic, results-driven individuals, we’re a global network on the leading-edge of healthcare breakthroughs that help provide new, reliable, and compliant medical products, practices, and solutions to the world on time, every time.

Accountabilities:

Perform regulatory activities for defined product portfolio:

- New registrations filings to HA including all preparation steps.

- Maintenance of registered products dossier up to date within current legislation and filing of updates to labelling and CMC parts.

- EAEU dossier upgrades preparation.

- Coordinate internal projects of the regulatory affairs department.

- On a regular basis, monitor changes in the legislation of the Russian Federation.

Qualification requirements:

- Higher pharmaceutical, chemical, biological or medical education.

- At least 3 years of work experience in the Regulatory Affairs department in an international company.

- Knowledge of legislation and processes in the field of medicinal products registration.

- Advanced PC user

- Ability to timely assimilate, analyze and apply significant amounts of information about medicinal products (their formulation, peculiarities of action, use in treatment of diseases, etc.)

- Good communication skills.

- Proficiency in English (upper-intermediate and higher level)

- Rules of business ethics and conduct.