Менеджер по клиническим исследованиям/Clinical Trials Manager

Вакансия № 26576685 от компании ООО АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 26576685 добавлено в базу данных: Пятница, 7 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 26576685:

Прочитано соискателями - 90 раз(а);
Отправлено откликов - 1 раз(а);

☑ Репутация компании "ООО АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Atrium Innovations Rus – транснациональная фармацевтическая компания, которая входит в группу компаний Nestle, подразделение Nestle Health Science.

Миссии обеих компаний – Nestle Health Science и Atrium Innovations Rus – неразрывно связаны со здоровым образом жизни и улучшением здоровья человека. Цель компаний заключается в обеспечении населения продукцией для восстановительной терапии в различных областях медицины, а также эффективным питанием и пищевыми добавками, играющими заметную роль в повседневном поддержании здоровья.

В настоящий момент мы находимся в поисках Менеджера по клиническим исследованиям.

Обязанности работника:

Руководство и поддержание проведения клинических испытаний, управление затратами на проекты и обеспечение координации процессов, связанных с клиническими испытаниями;
Проведение мониторинга организаций, проводящих клинические испытания, участие в организации и мониторинге клинических испытаний I-IV фазы;
Оценка и отбор потенциальных исследовательских центров для участия в исследовании;
Подготовка и сбор исследовательских документов;
Участие в переговорах по контрактам с исследовательскими центами;
Обеспечение предоставления исследовательским центрам всего необходимого для начала изучения документации и процедур подписания в установленные сроки;
Обеспечение своевременной поставки лекарств и материалов для исследований в центры;
Участие во встречах и тренингах по проведению исследований;
Обеспечение надлежащего выполнения всех основных этапов исследований (наличие подтвержденных соглашений с исследовательскими центрами, набор пациентов, завершение исследований) в соответствии с установленными сроками;
Обеспечение доступности качественных данных в клинических испытаниях в соответствии с установленными сроками и бюджетами;
Координировать работу с поставщиками и контрактными исследовательскими организациями (CRO);
Помощь в процессе разрешения запросов на данные (как в центре, так и при управлении базой данных).

Требования к работнику:

Высшее медицинское, биологическое или фармацевтическое образование;
Опыт слепого мониторинга не менее 10 клинических испытаний (предпочтительно GCP испытания);
Опыт проведения клинических исследований;
Понимание процесса разработки лекарственных средств;
Знание ICH GCP, международных нормативных требований и требований РФ, стандартных процедур в области проведения клинических исследований;
Английский - продвинутый уровень (Advanced).

Мы предлагаем:

Оформление по ТК РФ;
Работу в крупной международной компании, возможности для профессионального роста и дальнейшего развития;
Стабильную, конкурентоспособную заработную плату, которая обсуждается индивидуально по результатам собеседований;
ДМС и страхование жизни;
Доплата на питание.

☑ О компании:

Обратите внимание на веб-сайт компании - http://www.nestlehealthscience.ru - с подробной информацией об организации, в том числе контактными телефонами.

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании: