Поиск работы с нами приводит к успеху!

Поиск работы на сайте Электронной Службы Занятости Населения Москвы представляет собой эффективный инструмент для соискателей. Эта платформа предлагает актуальные вакансии, возможность загрузки резюме и фильтрацию по интересующим критериям. Это существенно упрощает процесс трудоустройства и помогает найти работу мечты быстрее.
Мы в соцсетях:

Идёт поиск вакансий...


Подождите, пожалуйста. Выполняется поиск по базе данных вакансий работодателей. Это может занять некоторое время.



Medical Devices Regulatory Affairs Manager

Вакансия № 29021709 от компании ООО Новадиал на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Новадиал.



☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 29021709 добавлено в базу данных: Среда, 5 марта 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.


☑ Статистика предложения работы № 29021709:

Прочитано соискателями - 148 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);


☑ Репутация компании "ООО Новадиал":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Написать отзыв на организацию Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Fast growing local Medical Devices company is looking for an RA professional to boost business activites and participate in new channels development

Responsibilities:

  • Conduct full cycle of regulatory activities for medical devices products both locally produced and imported (EU, China and others potentially);
  • Advice and partner with business on needed terms, actions and deadlines to succeed in products registration and certification products to start sales and marketing activities in time;
  • Communicate and negotiate with local and international partners and providers to provide smooth and compliant regulatory process for Company’s products;
  • Elaborate short-, middle- and long-term perspective regulatory activities plan to ensure Company’s product’s pipeline.
Qualifications:
  • Self-organized professional
  • High level of autonomy
  • Excellent knowledge of Russian medical devices regulatory legislation and process
  • Vast practical experience in medical devices registration and certification process from scratch
  • Good command of English
  • Advanced PC user
Conditions:
  • Competitive salary
  • Annual bonus
  • Hybrid work format
  • Medical Insurance
  • Lunch allowance

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):







☑ Нет ответа на Ваше обращение?