Специалист по регистрации лекарственных средств 2 категории

Вакансия № 30368181 от компании ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: от 80000 руб..

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, 1-й Волоколамский проезд, 10.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 30368181 добавлено в базу данных: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Понедельник, 17 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 30368181:

Прочитано соискателями - 45 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (? 10 000 экспертиз ежегодно).

Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных стандартных образцов и другие социально значимые работы в сфере здравоохранения.

Команда Центра - высококвалифицированные специалисты в области медицины, фармакологии, токсикологии, химии, биологии и других наук. Общая численность сотрудников – более 1000 человек.

В настоящее время мы находимся в поисках специалиста по регистрации лекарственных средств 2 категории. Будем рады сотрудничеству!

Обязанности работника:

Актуализация информации о зарегистрированных в России лекарственных средствах в информационных системах Центра;
Пополнение информационных систем Центра электронными образами соответствующих документов (нормативная документация, инструкции по применению, изменения к ним);
Контроль своевременности передачи информации о зарегистрированных лекарственных средствах из информационных систем Центра в реестр лекарственных средств и мониторинг корректности его наполнения указанной информацией;
Осуществление работ по унификации информации, содержащейся в экспертных заключениях комиссии экспертов, для обеспечения ее соответствия сведениям в реестре лекарственных средств.

Требования к работнику:

Высшее фармацевтическое или медицинское образование;
Опыт работы по специальности от 3 лет;
Навык работы с утвержденной Минздравом РФ документацией (61 ФЗ и другие основные документы);
Базовые знания о принципах работы Государственного реестра лекарственных средств;
Уверенное пользование ПК, пакетом MS Office.

Условия труда:

Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ (декретная ставка, срочный трудовой договор);
Конкурентная заработная плата (оклад + премии по результатам работы);
Регулярная индексация заработной платы;
Удобный график работы: пн-чт с 9:00 до 18:00, пт 9:00 до 16:45;
Возможности для личностного и профессионального роста, регулярное обучение за счет работодателя;
Работа в социально значимой отрасли и учреждении.