Начальник отдела обеспечения качества

Вакансия № 32560678 от компании Филиал Наукопрофи ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Филиал Наукопрофи ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Каширское шоссе, 24с18.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 32560678 добавлено в базу данных: Среда, 5 марта 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 32560678:

Прочитано соискателями - 11 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "Филиал Наукопрофи ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

организация работы отдела: распределение задач, установка приоритетов, отслеживание выполнения задач, обеспечение производства бесперебойной работой в части своевременного получения результатов
внедрение и поддержание в эксплуатируемом состоянии фармацевтической системы качества производства лекарственных средств согласно требования GMP (Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77
(ред. от 14.07.2021), GMP EC, WHO)
организация работы персонала по обеспечению качества лекарственных средств
контроль соблюдения установленных требований к производству и контролю качества лекарственных средств на фармацевтическом производстве
организация функционирования процессов фармацевтической системы качества производства лекарственных средств
участие и прохождение внутренних и внешних аудитов
ввод в гражданский оборот серий лекарственных средств (проверка досье)

Требования к работнику:

высшее профильное образование - биологическое, биотехнологическое, ветеринарное, медицинское, фармацевтическое, химическое, химико-технологическое
аттестация в качестве Уполномоченного лица производителя лекарственных средств (желательно)
стаж работы в отделе обеспечение качества не менее 3-х лет
знание требований Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 (ред. от 14.07.2021), GMP EC, стандарты систем обеспечения качества и управления качеством серии ISO 9000
понимание основных процессов функционирования фармацевтической системы качества
уверенный пользователь ПК
наличие сертификата аудитора системы менеджмента качества (желательно)