Начальник отдела валидации

Вакансия № 33873262 от компании АО Фармстандарт на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО Фармстандарт.

☑ Основной блок:

Опыт работы: не важно.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 33873262 добавлено в базу данных: Понедельник, 27 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Понедельник, 17 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 33873262:

Прочитано соискателями - 6 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "АО Фармстандарт":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Организация процесса валидации (квалификации);
Разработка и актуализация валидационного мастер-плана, планов-графиков проведения работ, согласование работ с подразделениями;
Организация работы персонала подразделения по валидации (квалификации), распределение задач, отчетность;
Организация мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию (квалификацию);
Определение подходов к валидации объектов на основании международных руководств, российского законодательства, разработка процедур определяющих стандартизированные пдходы по типам объектов;
Контроль выполнения работ, предусмотренных протоколом валидации (квалификации);
Определение необходимости и объемов повторной квалификации / реквалификации, ревалидации;
Выполнение мероприятий по валидации (квалификации) фармацевтического производства;
Организация разработки протоколов валидации (квалификации) объектов;
Организация и проведение испытаний объектов и процессов;
Проведение расчетов и обработка данных;
Оформление и согласование отчета по валидации (квалификации).

Требования к работнику:

Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, химическое, биологическое, биотехнологическое);
Опыт работы в производстве лекарственных средств или обеспечении, контроле качества не менее 5 лет
Знание требований GMP.