Менеджер регистрации Медизделий
Вакансия № 35165757 от компании ООО АльфаМед на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО АльфаМед.
☑ Основной блок:
Опыт работы: 3–6 лет.
Тип занятости: график: свободный.
График работы: по договоренности.
Зарплата: от 150000 руб..
Примерное место работы: Россия, Москва.
☑ Актуальность объявления:
Это объявление № 35165757 добавлено в базу данных: Понедельник, 3 марта 2025 года.
Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 18 марта 2025 года.
☑ Статистика предложения работы № 35165757:
Прочитано соискателями - 9 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);
☑ Репутация компании "ООО АльфаМед":
Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!
Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.
☑ Подробности о вакантном месте:
На проектную деятельность требуется менеджер по регистрации медицинских изделий класса 1. Только удаленный формат. Обратите внимание в обязанности входит общение с иностранными поставщиками, поэтому уровень владения английским языком должен быть допустимым в рамках медицинской и технической терминологии.
Обязанности работника:
- Оформление регистрационных удостоверений на медицинскую технику/ изделия медицинского назначения;.
- Оформление сертификатов утверждения типа/ сертификатов соответствия, а также всех иных документов необходимых для реализации или таможенного оформления продукции (отказные письма, разъяснения и т.д.).
- Организация проведения испытаний и поверки приборов
- Общение с государственными органами, лабораториями, агентствами по сертификации
- Общение с иностранными поставщиками, получение от них недостающих документов
- Организация проведения инспекционного контроля
- Контроль правильности маркировки продукции, создание алгоритмов взаимодействия с поставщиками и внутри компания для обеспечения корректных данных
- Создание технической документации и иных документов, поддержание в актуальном состоянии. Разработка и поддержание систем архивного хранения версий документов по разработке продукции, документов контроля качества, сопроводительной документации к продукту
Требования к работнику:
- Опыт работы с сертификационными/ регистрационными органами по регистрации медицинского оборудования;
- Стаж работы от 5-х лет;
- Знание английского языка (свободное владение);
- Аккуратность, внимательность, ответственность, самостоятельность;
- Желание работать и развиваться в данном направлении.
Условия труда:
Удаленный формат работы.
Проектная деятельность.
Условия обсуждаются индивидуально.
Работаем с ИП, ООО, с самозанятыми гражданами.
☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):