Менеджер регистрации Медизделий

Вакансия № 35165757 от компании ООО АльфаМед на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО АльфаМед.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: график: свободный.

График работы: по договоренности.

Зарплата: от 150000 руб..

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 35165757 добавлено в базу данных: Понедельник, 3 марта 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 18 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 35165757:

Прочитано соискателями - 10 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "ООО АльфаМед":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

На проектную деятельность требуется менеджер по регистрации медицинских изделий класса 1. Только удаленный формат. Обратите внимание в обязанности входит общение с иностранными поставщиками, поэтому уровень владения английским языком должен быть допустимым в рамках медицинской и технической терминологии.

Обязанности работника:

- Оформление регистрационных удостоверений на медицинскую технику/ изделия медицинского назначения;.

- Оформление сертификатов утверждения типа/ сертификатов соответствия, а также всех иных документов необходимых для реализации или таможенного оформления продукции (отказные письма, разъяснения и т.д.).

- Организация проведения испытаний и поверки приборов

- Общение с государственными органами, лабораториями, агентствами по сертификации

- Общение с иностранными поставщиками, получение от них недостающих документов

- Организация проведения инспекционного контроля

- Контроль правильности маркировки продукции, создание алгоритмов взаимодействия с поставщиками и внутри компания для обеспечения корректных данных

- Создание технической документации и иных документов, поддержание в актуальном состоянии. Разработка и поддержание систем архивного хранения версий документов по разработке продукции, документов контроля качества, сопроводительной документации к продукту

Требования к работнику:

Опыт работы с сертификационными/ регистрационными органами по регистрации медицинского оборудования;
Стаж работы от 5-х лет;
Знание английского языка (свободное владение);
Аккуратность, внимательность, ответственность, самостоятельность;
Желание работать и развиваться в данном направлении.