Поиск работы с нами приводит к успеху!

Поиск работы на сайте Электронной Службы Занятости Населения Москвы представляет собой эффективный инструмент для соискателей. Эта платформа предлагает актуальные вакансии, возможность загрузки резюме и фильтрацию по интересующим критериям. Это существенно упрощает процесс трудоустройства и помогает найти работу мечты быстрее.
Мы в соцсетях:

Идёт поиск вакансий...


Подождите, пожалуйста. Выполняется поиск по базе данных вакансий работодателей. Это может занять некоторое время.



Специалист по валидации

Вакансия № 36781244 от компании АО Р-Фарм на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО Р-Фарм.



☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 36781244 добавлено в базу данных: Среда, 22 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.


☑ Статистика предложения работы № 36781244:

Прочитано соискателями - 4 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);


☑ Репутация компании "АО Р-Фарм":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Написать отзыв на организацию Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Задачи:
  • Разработка протоколов по валидации/квалификации (лабораторное оборудование, инженерные системы, помещения, элементы холодовой цепи и транспортировки;

  • Проведение работ по валидации/квалификации

  • Обработка и оценка данных, полученных в ходе проведения работ по валидации/квалификации, формирование и оформление отчетов по валидации/квалификации;

  • Работа с валидационным оборудованием (счетчики частиц, логгеры и т.п.) в процессе выполнения работ;

  • Разработка регламентирующей документации: ВМП, СОП, инструкций по эксплуатации оборудования;

  • Проведение анализа рисков в процессе разработки валидационной документации;

  • Проверка, анализ и согласование проектов технической документации в соответствии с требованиями GMP;

  • Проверка протоколов приемки оборудования (FAT/SAT-протоколы) в соответствии стребованиями GMP;

  • Приемка и участие в настройке оборудования, запуске чистых помещений и инженерных систем.

Наш портрет идеального кандидата:
  • Высшее образование (инженер, инженер-технолог, метролог, биотехнолог, химик-хроматографист);

  • Релевантный опыт работы от 3 лет;

  • Знания отраслевых стандартов, НПП, евразийских требований GMP;

  • Навыки работы с контрольно-измерительным оборудованием.

Мы предлагаем:
  • Работу в R&D подразделении компании, специализирующемся на разработке готовых лекарственных форм и активных фармацевтических субстанций;
  • Возможность реализовать себя в решении сложных интересных задач;
  • Работы в высокотехнологичных лабораториях с современным оборудованием;
  • ДМС, мобильная связь, корпоративные программы развития (hard/soft skills, английский язык и др.), персонифицированный соц. пакет.

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) АО Р-Фарм

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):







☑ Нет ответа на Ваше обращение?