Специалист (ведущий) по регистрации медицинских изделий in vitro (анализаторы, приборы)

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).

Зарплата: от 120000 руб. за месяц.

Место работы (точный адрес): Россия, Москва, Тетеринский переулок, 12с2.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 36816395 добавлено в базу данных: Воскресенье, 2 марта 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Репутация компании "ООО Ивд Консалтинг":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

ООО "ИВД Консалтинг" – динамично развивающаяся компания, оказывающая широкий спектр услуг в сфере регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro.

Мы работаем с отечественными и зарубежными производителями медицинских изделий для клинической лабораторной диагностики. В коллективе нашей компании специалисты с опытом в сфере регистрации медицинских изделий, экспертизы, технических и клинико-лабораторных испытаний МИ для диагностики in vitro.

Приглашаем в компанию Специалиста по регистрации МИ in vitro / Ведущего специалиста по регистрации МИ in vitro.

Рассматриваем специалистов на направление по регистрации анализаторов, систем, приборов для диагностики in vitro. При желании кандидата также возможно участие в работах по тест-системам и развитие в данном направлении.

Если есть опыт регистрации электрических медицинских изделий не для диагностики in vitro, так же готовы рассмотреть кандидатуры.

Конкурентная заработная плата по результатам собеседования.

Обязанности работника:

- подготовка технической и эксплуатационной документации медицинского изделия;

- формирование запросов производителю и взаимодействие с клиентом (в том числе напрямую с зарубежным производителем);

- организация технических испытаний, взаимодействие с лабораториями, проверка протоколов;

- организация клинико-лабораторных испытаний, подготовка программы и сопровождение испытаний, написание протокола;

- формирование регистрационного досье медицинского изделия для подачи в Росздравнадзор.

Требования к работнику:

— высшее образование (инженерное, биомедицинское);

— знание нормативных документов по регистрации и обращению медицинских изделий;

— уверенное пользование офисными программами;

— чтение документов на английском языке (желательно).

Условия труда:

• оформление в соответствии с ТК РФ после испытательного срока;
• работа в пешей доступности от метро (Таганская) в современном офисе;
• стабильная выплата зарплаты (два раза в месяц);
• режим работы 5/2; с 9.00 до 18.00;
• обучающие семинары и тренинги;
• возможны командировки

☑ О компании:

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):