Regulatory affairs coordinator/Координатор отдела регистрации лекарственных средств

☑ Основной блок:

Опыт работы: не требуется.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 108869 добавлено в базу данных: Четверг, 30 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Репутация компании "АНКОР Медицина и фармация":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

REGULATORY AFFAIRS COORDINATOR

Well-known pharmaceutical company is currenly looking for Regulatory affairs assistant.

JOB PURPOSE:

• This position has responsibility for Regulatory Affairs in defined portfolios or activity streams for Russia. This includes:
  • Be a productive part of defined local regulatory team, including being a proactive partner to other stakeholders, eg, marketing/sales within local commercial business, supply chain and quality etc.
  • Work together with regulatory colleagues and other stakeholders to proactively look for opportunities and solutions to challenges

KEY RESPONSIBILITIES:

• Provide high-level administrative and office management support to Regulatory Department.
• Working with SAP on daily basis, ensuring relative financial document management, controlling, reporting and etc.
• Working closely with translation agencies, management of translation processes
• Holding responsibility for archive management
• Assist in the compilation of regulatory dossiers, making regular visits to Health Authorities to submit dossiers and obtain relevant letters and requests.
• Ordering and delivering of Reference standards and samples required for Pharmaceutical expertise.
• Scheduling, coordinating and organizing meetings of Departments
• Organizing business trips (including visa support)
• Coordinate travel and accommodation arrangements for the Regulatory Affairs Directors and RA’s direct reports.

KNOWLEDGE/EDUCATION/PREVIOUS EKPERIENCE REQUIRED:

• Higher education (medical, pharmaceutical, chemical)
• Relevant working experience in a similar capacity as a strong plus
• Good analytical skills, good presentation skills, good project management skills
• English - upper-intermediate level

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):