Менеджер по регистрации лекарственных и ветеринарных препаратов

Вакансия № 109259 от компании ОАО Синтез на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ОАО Синтез.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 109259 добавлено в базу данных: Понедельник, 27 января 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 109259:

Прочитано соискателями - 420 раз(а);
Отправлено откликов - 2 раз(а);

☑ Репутация компании "ОАО Синтез":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Подготовка документов и формирование досье для государственной регистрации лекарственных препаратов и внесения в реестр фармацевтических субстанций лекарственных и ветеринарных препаратов;
Подготовка документов и формирование досье для подтверждения государственной регистрации лекарственных и ветеринарных препаратов, внесение изменений в документы, содержащиеся в досье на лекарственные препараты и фармацевтические субстанции;
Унификация данных, представленных в регистрационном досье;
Контроль прохождения процессов: регистрации, подтверждения государственной регистрации лекарственных и ветеринарных препаратов, внесения изменений в документы, содержащиеся в досье на лекарственные средства;
Ведение полного архива документации, поданной в регуляторные органы Россельхознадзора и иные организации, уполномоченные на проведение экспертизы документов и образцов лекарственных и ветеринарных препаратов, субстанций, подлежащих регистрации на территории РФ.

Требования к работнику:

Высшее образование (фармацевтическое, медицинское, химическое);
Знание и применение законодательной нормативной базы в сфере обращения лекарственных средств;
Знание принципов GCP и GLP;
Знание регуляторных требований ЕврАзЭС;
Внимательность к деталям, высокий уровень самоорганизации;
Аналогичный опыт работы от 3-х лет;
Уверенный пользователь ПК (офисные программы, PayDox, 1С)