Поиск работы с нами приводит к успеху!

Поиск работы на сайте Электронной Службы Занятости Населения Москвы представляет собой эффективный инструмент для соискателей. Эта платформа предлагает актуальные вакансии, возможность загрузки резюме и фильтрацию по интересующим критериям. Это существенно упрощает процесс трудоустройства и помогает найти работу мечты быстрее.
Мы в соцсетях:

Идёт поиск вакансий...


Подождите, пожалуйста. Выполняется поиск по базе данных вакансий работодателей. Это может занять некоторое время.



Clinical Trial Assistant Moscow

Вакансия № 20877514 от компании Docs на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Docs.



☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 20877514 добавлено в базу данных: Понедельник, 10 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Понедельник, 17 марта 2025 года.


☑ Статистика предложения работы № 20877514:

Прочитано соискателями - 130 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);


☑ Репутация компании "Docs":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Написать отзыв на организацию Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

General secretarial jobs providing general project administrative support for the

allocated projects including drafting and producing letters, reports, memos and other

Documents and processing them accordingly (including photocopying and

Distribution) as assigned

Ensure knowledge of relevant local law and regulations.

Support to CT function in submission to Regulatory Authorities

Track and identify IRB/IEC requirements

Support CRA about IRB/IEC submission and others 70%

Ensure that translation of CTA documents is finished within the agreed timeline

Adapt HQ generated documents to local IRB/IEC requirements

Prepare IRB/IEC related trial and site documents and provide to CRA for review

Maintain trial supplies stock at office/ local depot

Ensure that prepare CRF is send to data management within the agreed timeline

Complete minutes of project meeting and other relevant meeting, if required.

Setting up and maintain department database including client details, external

Requirement, suppliers, critical documents and reporting status to head

Quarterly, internal department and regulatory authorities.

Setting up and maintaining document filling systems.

Uploading relevant documents to electronic internal system

Education requirements

Bachelor’s degree in science, business administration, arts, humanities or any related field

Work experience

At least 1 year of work experience in as department Assistant/ relevant job in pharmaceutical company Would be advantage

Intermediate data management skills including Computer literacy (word, excel, and power point as the Minimum)

Proficient in English skill

☑ О компании:

Обратите внимание на веб-сайт компании - https://www.docsglobal.com/ - с подробной информацией об организации, в том числе контактными телефонами.

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):







☑ Нет ответа на Ваше обращение?