Инженер по качеству в ООК в фармацевтическое производство

Вакансия № 2177451 от компании Кадровый холдинг ПРОФИЛЬ на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Кадровый холдинг ПРОФИЛЬ.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: до 80000 руб..

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 2177451 добавлено в базу данных: Среда, 5 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 2177451:

Прочитано соискателями - 140 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "Кадровый холдинг ПРОФИЛЬ":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

На крупное фармацевтическое производство требуется инженер по качеству отдела обеспечения качества.

Проверка и анализ Протокола на серию готовой продукции, а также организация обучения персонала на предприятии по вопросам надлежащей производственной практики (GMP) в части подготовки и оформления документов. - Выполнять работы по созданию и ведению базы данных документов СМК. - Разрабатывать перспективные (ежегодные, ежеквартальные) программы по разработке и пересмотру документации СМК. - Обеспечивать контроль актуализации документов СМК, вести учет распределения, изъятия, хранения и уничтожения. - Осуществлять проверку и анализ Протокола на каждую серию готовой продукции. - Принимать участие в расследовании и анализе причин отклонений в процессе производства.. - Участвовать в проведении самоинспекций (внутренних аудитов). - Подготавливать входные данные для анализа со стороны руководства, связанные с непосредственной работой. - Ежегодно составлять номенклатуру дел отдела. - Формировать документацию в соответствии с утвержденной номенклатурой дел, обеспечивать ее сохранность и в установленные сроки передавать ее в архив предприятия.

Требования к работнику:

Образование профильное; - опыт работы от 1 года на фарм. производстве. - знание Правил производства и контроля качества лекарственных средств в соответствии с требованиями «Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», ГОСТ ISO 9001 «Система менеджмента качества», Руководства СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2013 «Лекарственные средства.

Условия труда:

Работа на современном производстве в г. Подольск; - Заработная плата оклад от до 80000 руб. по результатам собеседования; - График работы: 5/2, с 8.00 до 17.00 или с 9.00 до 18.00; - Оформление по ТК РФ.