Поиск работы с нами приводит к успеху!

Поиск работы на сайте Электронной Службы Занятости Населения Москвы представляет собой эффективный инструмент для соискателей. Эта платформа предлагает актуальные вакансии, возможность загрузки резюме и фильтрацию по интересующим критериям. Это существенно упрощает процесс трудоустройства и помогает найти работу мечты быстрее.
Мы в соцсетях:

Идёт поиск вакансий...


Подождите, пожалуйста. Выполняется поиск по базе данных вакансий работодателей. Это может занять некоторое время.



Regulatory Affairs Specialist / Специалист по регистрации медицинских изделий

Вакансия № 5874825 от компании HAYS на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании HAYS.



☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 5874825 добавлено в базу данных: Вторник, 11 марта 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Понедельник, 17 марта 2025 года.


☑ Статистика предложения работы № 5874825:

Прочитано соискателями - 161 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);


☑ Репутация компании "HAYS":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Написать отзыв на организацию Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Regulatory Affairs, International company, Medical Devices

Your new company
Our client is a leading global company that produces medical devices and pharmaceutical products. It’s mission is to help people live the best live and the company constantly conducts investigations to offer the market breakthrough and innovative products. Company’s ability to respond quickly to changes has helped it to build more than 100 years history and earn customers trust. Now the company is looking for Regulatory Affairs Specialist.

Your new role
In this role of Regulatory Affairs Specialist you will be responsible for developing a comprehensive registration strategy, insuring earliest possible registration of all new or in-line products along with price registration/re-registration, reviewing registration files and all related documentation, preparing application forms and other documentation for filing and registration of new products.

What you'll need to succeed
The successful candidate should have higher education and 1 year+ experience in regulatory affairs of medical devices. English knowledge from Intermediate level is a must.


What's in it for you?
The company offers an opportunity to work with interesting products and gain useful experience in regulatory affairs in a team of professionals. The company also provides possibilities for professional development, competitive salary and employment benefits.

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) HAYS

Сфера деятельности компании: Услуги для бизнеса; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):







☑ Нет ответа на Ваше обращение?