Руководитель отдела регистрации МИ

Вакансия № 9758887 от компании ООО МедБизнесКонсалтинг на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО МедБизнесКонсалтинг.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 9758887 добавлено в базу данных: Понедельник, 10 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Понедельник, 17 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 9758887:

Прочитано соискателями - 131 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "ООО МедБизнесКонсалтинг":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

ООО «НекстБио» - инновационная российская биотехнологическая компания, осуществляющая разработку и внедрение новых высокотехнологичных решений в области молекулярной биологии.
В связи с активным развитием компании и выходом на западные рынки приглашаем в компанию Руководителя отдела регистрации.

Должностные обязанности:

Осуществление общего руководства отделом регистрации, планирование и контроль деятельности отдела, организация работы подчиненных сотрудников.
Координация и обеспечение своевременной регистрации новых медицинских изделий компании и поддержание действующих регистрационных документов( включая внесение изменений (ВИРД).
Организация и контроль регистрационного досье для регистрации по правилам ЕС и РФ/ЕАЭС и других стран дальнего зарубежья.
Бюджетирование, учет и контроль процессов регистрации, в т.ч. формирование плана и бюджета по регистрации.
Осуществление взаимодействия с регистрирующими органами, экспертными и испытательными организациями на всех этапах регистрации/перерегистрации медицинского изделия.
Организация и контролировать процессов испытаний медицинских изделий, контроль необходимого документального сопровождение процесса.

Требования к работнику:

Высшее образование (биологическое, химическое, медицинское, фармацевтическое).
Опыт работы в области регистрации медицинских изделий, желательно in vitro.
Опыт руководства коллективом.
Экспертная оценка документации на соотв. требованиям РФ/ЕАЭС.
Знание законодательной базы в области регистрации медицинских изделий в РФ и Евросоюзе. Приветствуется опыт работы с органами сертификации СЕ.
Английский язык (желателен).
Личные качества: внимательность к деталям, склонность к работе с документацией, оперативность.
Готовность развиваться и расти вместе с компанией.

Условия работы:
Оформление в соответствии с ТК РФ;
Конкурентоспособная, стабильная, официальная заработная плата, обсуждаются по итогам собеседования с успешным кандидатом;
Предусмотрено премирование по результатам работы.
Интересные и амбициозные задачи.
Место работы: ст. м. Перово.
График: пн-пт, с 9-30 до 18-00 или 9-00 до 17.30.