Менеджер по регистрации медицинских изделий

Вакансия № 5874991 от компании AVICONN на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании AVICONN.

☑ Основной блок:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 5874991 добавлено в базу данных: Суббота, 22 февраля 2025 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.

☑ Статистика предложения работы № 5874991:

Прочитано соискателями - 134 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);

☑ Репутация компании "AVICONN":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Компания является ведущим мировым производителем высококачественных контактных линз и хирургического оборудования.

Обязанности работника:

Координировать и обеспечивать своевременную регистрацию новых медицинских изделий компании и поддерживать действующие регистрационные документы изделий компании (включая внесение изменений);
Подготавливать необходимую документацию для подачи в органы здравоохранения и иные организации, уполномоченные на проведение экспертизы документов, изделий медицинского назначения и иных продуктов компании, подлежащих регистрации на территории РФ в соответствии с действующим законодательством и иными правилами и нормативными актами, регулирующими порядок и требования к регистрации таких продуктов;
Координировать процесс и сроки подготовки всех документов регистрационного досье, требуемых для успешного прохождения соответствующих экспертиз с целю регистрации продуктов компании, включая документы, подготавливаемые иными сотрудниками компании в соответствии с внутренним распорядком компании, указаниями непосредственного руководителя и/или действующими политиками компании;
Подавать всю необходимую документацию и дополнительные материалы в органы здравоохранения и иные организации, уполномоченные на проведение экспертизы документов, изделий медицинского назначения и иных продуктов компании, подлежащих регистрации на территории РФ, в сроки, обеспечивающие максимально быструю регистрацию новых продуктов и не влияющие на поставки продуктов, зарегистрированных ранее;
Вести полный архив документации, поданной в органы здравоохранения и иные организации, уполномоченные на проведение экспертизы документов, изделий медицинского назначения и иных продуктов компании, подлежащих регистрации на территории РФ, в соответствии с указаниями непосредственного руководителя и действующими политиками компании;
Координировать сроки прохождения экспертизы и регистрации документации в уполномоченных органах здравоохранения и иных организациях, отвечающих за такую экспертизу

Требования к работнику:

Высшее фармацевтическое или медицинское образование;
Опыт работы в отделе регистрации медицинских изделий от 3-х лет;
Опыт успешной подготовки и подачи досье на регистрацию медицинского изделия;
Внимательность, аналитические способности, нацеленность на результат, умение работать в многозадачном режиме;
Английский язык - не ниже Upper Intermediate

Условия труда:

Конкурентное вознаграждение (оклад + годовой бонус);
Компенсация питания;
Добровольное медицинское страхование сотрудника и его детей с первых дней работы;
Страхование жизни сотрудника;
Компенсация расходов на мобильную связь;
Корпоративные программы профессионального обучения и развития сотрудников;
Возможности профессионального и карьерного роста в группе компаний "Новартис"