Regulatory Affairs Specialist (Diagnostics)
Вакансия № 5875072 от компании Abbott Laboratories на Электронной Службе Занятости Населения Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Abbott Laboratories.
☑ Основной блок:
Опыт работы: 1–3 года.
Тип занятости: полная занятость.
График работы: полный день.
Зарплата: по результату собеседования.
Примерное место работы: Россия, Москва.
☑ Актуальность объявления:
Это объявление № 5875072 добавлено в базу данных: Вторник, 11 марта 2025 года.
Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 16 марта 2025 года.
☑ Статистика предложения работы № 5875072:
Прочитано соискателями - 129 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);
☑ Репутация компании "Abbott Laboratories":
Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!
Оставить своё мнение об этой компании можно тут без регистрации и бесплатно.
☑ Подробности о вакантном месте:
Main responsibilities:
- Responsibility for developing a comprehensive registration strategy in close cooperation with the personnel dealing with sales, operations, vaccines and marketing, taking into consideration Company's interests and normative requirements.
- Responsibility for insuring earliest possible registration of all new or in-line products, claims, formulations and/or strengths, along with price registration/re-registration, shelf-life changes according to adopted registration strategies (and company's high ethical standards policy).
- Reviewing registration files and all related documentation of the Company's products and preparing such documentation in line with local normative regulations.
- Preparing Application Forms and other documentation for filing and registration of new products. Ensuring that all documentation, samples, commercial packs and other items are provided to relevant agencies as needed.
- Establishing and maintaining good working relationships with all involved regulatory and other institutions. Keeping track of new normatine documents related to registration of medicines.
- Cultivating best possible relations with local regulatory bodies and opinion leaders and enhancing the Company's image in the medical community in general.
- Handling all issues related to changes in the Company's products status and performing regulatory related surveys in the country.
- Preparing and reviewing package labels and inserts for Company's respective new and in-line products registered in the country.
Requirements:
- Higher education
- At least 2 years of experience in Regulatory Affairs (medical equipment, pharmaceuticals, chemical products)
- Strong willing to develop in IVD regulatory affairs field;
- English – written, spoken
- Excelent knowledge of MS Office (Word, Excel)
- Personality: team player, well organized, attentive to details, enthusiastic, quick learner
- Ability to work with big amount of information
Benefits:
- Medical insurance for the employee and his children (100% coverage);
- Medical insurance for a spouse (50% coverage);
- Life insurance (accidents)
- Food allowances
- Various training programs
- Employee assistance programs
- Compensation costs for fitness (for employees who have been with the company for over 1 year)
☑ О компании:
Обратите внимание на веб-сайт компании - http://www.abbott.com - с подробной информацией об организации, в том числе контактными телефонами.Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:
Сфера деятельности компании: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):